四川30个茶树培品种叶绿体基因组pcr-rflp分析.pdfVIP

中文摘要 四川茶树资源丰富，引进与选育的茶树品种较多。目前对茶树品种资源评价及利 用的常用手段为传统育种方法，本研究以原产四川以及从福建、浙江、贵州、湖南、 树状图，既为茶树杂交培育新品种提供了有利的理论依据，又有利于茶树品种的整理 和研究。实验结果如下： U 的最佳PCR反应体系为：在259l反应体系中含有3TaqDNA聚合酶量为、1 mmol／L dNTPs、50 xbuffer、1．5MgCl2、200}tmol／Lng叶绿体引物和100ng模板 DNA．。最佳酶切体系为：在15斗l酶切反应体系中，扩增产物用量为69l，内切酶量 远远高于叶绿体基因组，其变异程度约为叶绿体基因组的8倍。 料全部区分开，其中9个材料(占30％)的遗传距离为0，不能将其有效区分。对38 个茶树品种进行UPMGA聚类分析，在遗传距离为0．073时将这些品种分为三个类群。 第一类包括原产四川的蒙山9号、蒙山11号、蒙山23号、蜀永307、原产贵卅I的黔 湄419和以及从云南大叶变异的个体单株选育的菊花春；第二类包括原产福建和浙江 的安吉白茶、乌牛早、龙井43、龙井长叶、浙农113、浙农117、春波绿、福鼎、迎 霜、劲峰、元宵茶、政和、梅占、福鼎大毫茶、福选9号、平阳特早、福建水仙；第 三类包括原产湖南、广东的东湖早、槠叶齐、英红1号、英红2号、黄叶水仙，原产 海南的海南大叶以及原产贵州的黔湄303。 关键词：茶树，栽培品种，cpDNA，PCR-RFLP，遗传多样性 Abstract Sichuanisrichintearesourceandhas of introducedand tea plenty breeding varieties．At commonmeansofevaluationandutilization present，the ofteavarietiesare traditionalmethods．Inthis tea those in breeding study，30cultivars，includingorigins andintroduced Sichuan from intosichuan tea areas，asmaterials．，lhisarticle the ofthe of30tea analysedpolymorphismcpDNA cultivarsPCR—RFLPandmakedthe molecular by cpDNA dendrogram．Notonlyprovided afavorabletheoreticalbasisfor and cultivationofnewtea asolin hybridization varieties，but favorofthe collationandresearchinteavarieties．Themainresultswere briefly summarizedasfollows： thePCR—RFLPconditionstwo 1．Optimized throughorthogonaldesigns．Theoptima