三种潜在除草剂全剂的合成、表征与活性研究.pdfVIP

摘要 本文较详细地研究了潜在除草剂安全剂I：(N．二氯乙酰基4乙基．1，3．嚼唑烷1、潜在 除草剂安全剂Ⅱ：(N．二氯乙酰基-2，2．二甲基．4-乙基．1，3—嚼唑烷)、潜在除草剂安全剂Ⅲ： 0．-氯乙酰基．2-正丙基4乙基一1，3．嚼唑烷)的合成、纯化、表征及解毒活性。 选用易得的三氰化磷、二氯乙酸为原料，N，N一二甲基甲酰胺作催化剂合成了重要原料 二氯乙酰氯，产率为87．2％；分别用氢氧化钠和三乙胺作缚酸剂，用2．氨基．1．丁醇、多聚甲 醛、丙酮、正丁醛和二氯乙酰氯为原料合成了三种潜在除草剂安全剂，并探讨得出了合成化 合物I、II和Ⅲ的较佳反应条件。用氢氧化钠作缚酸剂，一步法合成化合物I的较佳反应条 件：2一氨基一卜丁醇、多聚甲醛和二氯乙酰氯的反应摩尔比为1：1：1．2，甲苯作溶剂，反应温 度为．3旬℃，搅拌时间3hr，产率为64．37％；合成化合物II的较佳反应条件：2一氨基-1-丁醇、 丙酮和二氯乙酰氯的反应摩尔比为1：1：1．2，甲苯作溶剂，反应温度为．3∞℃，搅拌时间3hr， 产率为62．58％；合成化合物Ⅲ的较佳反应条件：2-氨基一卜丁醇、正丁醛和二氯乙酰氯的反 应摩尔比为1：1：1．2，甲苯作溶剂．反应温度为-3旬℃，搅拌时间3hr，产率为60．72％；用三 乙胺作