小麦抗白粉病基发掘、种质创新及分子标记定位.pdfVIP

摘要 小麦白粉病(Blwnerla gramini．，￡即．圳如i)是危害世界小麦生产的重要病害之一．实践i芷疆， 选育和推广抗病品种是预防白粉病蕺害、保证小麦稳定增产最经济、安全、有效的手段．而抗白 粉病基因的不断发掘、种质创新和有效利用是保证这种手段顺利实施的基础．本研究利用分子标 记辅助选择和基因聚合技术。对现有抗性表现良好的抗白粉瘸基因Pml2、Pm21和Pm30进行种 质创新，以提高它们在小麦抗瘸育种中的实际应用价值．同时对来源于野生二粒小麦的2个抗白 粉病基因进行分子标记定位，旨在发掘新的抗白粉病基因，为小麦育种工作者提供新的抗源。主 要研究结果如下； 1、以含有砌J2的杂交组合Line#31／3+晋207 B岛F2代抗自粉病分离群体(共计305株)为材料，利 记。乖j用中国春第六部分同源群染色体缺失系材料对连锁标记进行了缺失系物理定位，同时应用 脱山羊草6S染色体与普通小麦6B染色体之问存在严重的重组抑制；根据分子标记连镄图谱和物理 图谱定位结果，利用SSR标记技术从Line#31／3*晋207 BGF2代305株的分离群体中检测到28株重组 个体，其中1338．8重组体是含有砌』2基因的小片段易位材料。 2、利用小麦SSR幸i记在其近缘种属属间和属内可转移性，以含有尸，，12』的R149／8京411 BCsF2代抗 不同染色体上扩增片段电泳结果的差异主要是由简单重复单位“CAG”重复次数和排列位置上的 不同引起的。这三个分子标记的建立使利用一个标记同时检测Pml2和Pm21两个不同的抗白粉病 基因成为可能，显著提高了分子标记辅助选择和基因聚合的效率，为利用小麦染色体部分同源关 系建立高效分子标记技术体系开拓了新思路。 3、利用与舟以J和砌130紧密连锁的ssR标记砌“”硝黝：t☆招J，对携带这2个基因的小麦近等基因 予抗病株，实现了抗病基因种质刨新，进一步证明借助分子标记辅助选择实现抗病基因聚合的高 效性。 4、通过抗性鉴定和遗传分析，发现野生二粒小麦材料“IWl70”对白粉病的抗性由一个不完全显 性单基因控制，暂命名为倒m玎70。通过BSA法和ssR标记分析，构建了该抗病基园的分子标记 标记的染色体缺失系物理定位结果表明，抗病基因柳聊加和蜡质表型标记位点NG．We均位于小 删7口很可能是一个新的抗自粉病基因． 5、通过抗性鉴定和遗传分析。发现野生二粒小麦材料。IWl72’对白粉病的抗性由一个显性单基 因控嗣，暂命名为觑z，阡Y72．通过BSA法和标记分析，构建了该抗病基因的分子标记连锁墨谱， 标记燃和j锄曙2J盯与抗病基因之间的遗传距离分别为2．2cM和1．3cM．ssR标记的染色体缺失 与已知定位于该染色体区域的尹堪因进行连锁图谱比较分析。结果表明影酐艮72，PmU,Pml， 凇蜘和肘砌舢这5个抗白耪病基因均位于7AL染色体同一区域，推测它们可能是复等位基因， 或者是在7AL的这个区域存在一个抗病基因簇。 关键词：小麦抗白粉病基因，小片段渗入系，基因聚合，分子标记，野生二粒小麦 U Absiract Powderymildew,删byBlumeriagnman缸￡印．懒is be disease stable themost andeffeaivetocontrolthe and∞羽聃the ecoa僦safe way ofwhenLAsuccessful is n@w programd印∞ded，mostly,On incrmmg-pmde砸on resistam*b∞edmg ma妇8been resi