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中国农业科学 2011,44(13):2748-2759
Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.13.013
利用GenBank 中大量葡萄EST 序列分离
有效基因的电子表达分析平台
上官凌飞,王 晨,房经贵,李晓颖,王西成,宋长年
(南京农业大学园艺学院,南京 210095 )
摘要:【目的】充分利用GenBank上的大量葡萄EST序列,建立本地化基因电子表达分析平台,实现基因表达
模式的大规模快速分析。【方法】利用生物信息学方法对GenBank上的362 193 条葡萄EST序列进行本地化及后续处
理,建立电子分析平台,并通过RT-PCR技术对其电子分析准确性进行验证。【结果】建立了包含叶、花等 11 个组
织类别和GA3等5 个胁迫类型的基因电子表达分析平台。通过VvAG、VvCHS、VvF3H、VvLDOX等4 个葡萄基因的RT-PCR
和电子表达分析结果比较发现,平台预测效率较高,在预测EST来源数较多的果实、花序、花组织的表达效果较好,
而对叶等EST来源较少的组织的预测效果需结合试验判断。随着dbEST库中源于葡萄各组织EST序列数量的大量增
加,平台的预测效果将更加符合基因表达的实际情况。【结论】葡萄基因电子表达分析平台预测效率较高,为葡萄
基因大规模快速表达分析以及重要相关信息的挖掘提供了很好的分析工具。
关键词:葡萄;电子表达分析;表达序列标签(EST);生物信息学
Isolation of Effective Genes with Digital Northern Platform of
NCBI Grapevine (Vitis vinifera L.) EST Sequences
SHANGGUAN Ling-fei, WANG Chen, FANG Jing-gui, LI Xiao-ying, WANG Xi-cheng, SONG Chang-nian
(College of Horticulture, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095)
Abstract: 【Objective 】 The objective of the study is to take full advantage of mass grapevine ( Vitis vinifera L.) expression
sequence tags (ESTs) from NCBI database, establish localization digital platform for grapevine genes, and achieve the purpose of
rapid large-scale gene expression analysis. 【Method 】A total of 362 193 grapevine ESTs were downloaded from GenBank, processed
further by bioinformatics methods, and used to build the digital Northern platform. The verification of the accuracy of the electronic
analysis was done by quantitative RT-PCR technique. 【Result 】The digital northern platform for eleven tissues and those under five
stress conditions were effectively established. The comparison of the results from qRT-PCR of four grape
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