侵染稀硷和赛葵双生病毒的分子鉴定.pdf

摘 要 从云南赛葵、稀硷、胜红蓟及苋属、银胶菊属和蒿属杂草上采集了23个病毒样 其他杂草材料均无明显阳性反应。 用双生病毒兼并引物PA、PB对杂草样本进行特异性的PCR检测，结果发现仅 在双生病毒。PCR产物测序后进行序列比较比较发现，3个赛葵样本之间的差异极小， 核苷酸序列同源性大于95％，而与稀硷样本X2之间的同源性低于80％，因此推测赛 葵样本可能是由同一病毒侵染，而稀硷样本为另一病毒侵染。 对稀硷样本X2的DNA．A进行了序列测定，X2 得知，X2 达99％，说明X2是中国番茄黄化曲叶病毒的一个分离物。 对赛葵样本VA2DNA—A进行了序列测定，VA2 DNA—A基因组结构具有典型的粉虱传双生病毒特性： (EMBL登录号AJ457824)。VA2 DNA．A与与秋葵黄脉花叶病 编码ACl(Rep)、AC2、AC3和AC4四个ORF。VA2 毒分离物201(OYVMV-[2011 根据“双生病毒科病毒全基因组核苷酸序列同源性小于89％，往往定名为不同病毒： 大于89％，则认为是同一病毒的不同株系”这一原则，VA2为双生病毒的一种新种， 根据病毒分类委员会命名原则，我们将该病毒命名为赛葵黄脉病毒，英文名为 Malvastrum vein yelloWvirus，简称MYVV。 葵；稀硷 V Abstract collectedfrom virus were Siegesbeckia samples Twenty-three andArtemisia spp spp， spp，Parthenium conyzoides，Amaranthus coromandelianum，Ageratum monoclonal with these weretestedTAS—ELISA and samples by results andVA8fromMalvastrum showed VA2，VA7 samples begomoviruses．Detection hadweak withMAbSCRl X2from reaction coromandelianum 8，and samples SCRl8 other hadnO hadweakreactionwith and orientalis MAb SCRl06，while samples