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促进植物生长的围细菌筛选及acc脱氨基酶基因的克隆
摘 要
本研究从内蒙古、山东、云南、河南等地的不同地区的不同作物的根部采集土
样，采用浓度梯度方法分离细菌，然后用生物学方法筛选到促进植物生长的目的菌
株ZX．7和ZX．9，用PCR介导的方法筛选含有1．氨基环丙烷．1．羧酸盐基因的目的
菌株MX01和LG。
菌株MX01和LG分离自山东小麦根围土壤中。2株细菌均可产生多种抗菌物
solani)
而MX01可以产生。平板对峙测定表明2株细菌立枯丝核菌(Rhizoctonia
等多种植物病原真菌和细菌具有明显的拮抗作用。温室生测表咀MX01对番茄青枯
病和小麦全蚀病等土传病害具有较高防效而LG相对较弱。本研究通过16SrDNA
序列同源性分析及生理生化测定将MX01株菌鉴定为荧光假单胞杆菌生物型II
biovar
II)，将LG菌株鉴定为荧光假单胞杆菌生物型Ⅳ
(Pseudomonasfluorescens
biovar
IV)。为了探索促生菌主要促生因子的作用机制，
(Pseudomonasfluorescens
本研究对菌株MX01的ACC脱氨酶基因进行了克隆和初步研究。
其次，构建菌株MXOI的高效基因组文库，使用PCR介导的方法从菌株MX01
的基因组文库中克隆ACC脱氨基酶基因。
关键词：促进植物生长；根围细菌：ACC脱氨基酶；基因克隆
ofPlant Rhizobacteriaand
ScreeningGrowth--promoting
oftheACCDeaminase
Cloning gene
Abstract
This was forwardto can
bacteria，which
study put get effectivelypromote
plants
were fromtherootsofdifferentinthe of
growth．Soilsamplesgathered plants places
Irmor the and
Mongolia，Shandong，Yurman，Henan，etc．Thentargetbacteria，ZX-7ZX·9，
were after MX01and havethe of
trails；and LG,which
separatedpromoting genes
PCRintroduction．
BacterialstrainsMX01 and biocontrolisolatedfromwheatsoilof
LO,two agents
and into
canolasoilof cl
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