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红色荧光蛋白基标记荧光假单胞菌的研究
摘耍
modifled
转基因徽生物(Genefically
具有重要作用,其在环境中的安全性闻题倍受关注。分子生态学技术的发展
为探明细菌的微生态行为提供了有效手段与技术支持。荧光假单胞菌作为重
要的生防细菌,起着越来越重要的作用,因而构建良好的荧光假单胞杆菌标
记系统是非常重要的。
本研究重缎荧光假单胞菌工程菌BioP8的环境生态安全性结果显示:工
为102
CFUIg;喷洒工程菌BioP8前后叶片上的芽孢杆菌数维持在
性菌落,说明BioP8的扩散能力很弱;BioP8在甘蓝植株根部的定殖实验显
示抗性菌落在浸根后1天和9天各出现一高峰值,之后逐渐恢复到浸根前的
水平,30天后,其在根部的密度为103CFU/g:BioP8悬浮剂防治小菜蛾田间
实验调查结果表明,工程菌BioP8速效性比化学农药对照差,防治后7、15
天,BioP8防治区对小菜蛾的防效逐步增加,分别达46.4%和85.7%,其防治
效果高于灭多威防治区:工程菌BioP8对甘蓝田中天敌种群的影响调查结果
表明几种主要天敌昆虫数量和对照区相当。而化防区天敌昆虫数量显著降低,
施药后3、7、15天分别比对照减少68.7%、62.5%和36.7%。处理对甘蓝田节
肢动物群落存在不同的影响,调查区甘蓝田节肢动物物种个体丰富度有所不
同,害虫丰富度依次为空白对照区化防区工程菌BioP8防治区;天敌个体
丰富度依次为工程菌BioP8防治区空白对照区化防区,化学农药对天敌的
影响较大,而生防区害虫的数量保持在较低的水平,蜘蛛和天敌均高于化防
区;工程菌对甘蓝的生长发育及其它病害发病情况调查结果表明,工程菌
BioP8在甘蓝田中不会诱发霾霉、软腐等甘蓝常见病害,也不会对甘蓝产生
致病性药害,对甘蓝的生长发育也无不良影响,其长势和化学农药区相当,
明显好于空白对照区。
用昆虫消化液处理RFP(red
虫消化液中能抵抗蛋白酶的作用,RFP在SDS.聚丙烯酰胺凝胶中非常稳定,
仍发出正常的红色荧光。这也证明了RFP稳定性很强,这些特性将能很好的
应用于Cry蛋白在害虫中肠的定位和作用机理等方藤的研究。
构建了含有红色荧光蛋白基因表达盒的质粒载体pJH3。将咖基因表达
盒分别插入Mini.Tn5转座子和插入到大肠杆菌一荧光假单胞菌穿梭载体
P303中得到转化子12P303。质粒标记工程菌外光下发出强烈的
红色荧光,而染色体标记工程菌在366nm紫外光下则发出微弱的红色荧光。
表达量在12小时到36小时是逐步提高的,36小时以后趋于稳定;8’P303的
蛋白表达量在12小时到60小时则比较稳定,并且质粒标记的蛋白表达量要
高于染色体标记的蛋白表达量。8’P303,12P303的生长曲线测定表明与野生
菌株P303生长特性无显著差异。遗传稳定性在98%以上,平板抑菌结果表明
室自然土壤实验结果表明30天内供试菌株群落总量呈逐步下降趋势,土壤中
可培养细菌总量在108
CFU/g土(湿重)左右,P303及其工程菌株在温室自
然土壤的定殖时间至少为30天,它们的消长动态相似。
本项研究丰富了分子生态学分析技术,为重组微生物环境监控的安全性
评价提供了新的研究手段,为工程菌株的产业化和生产应用提供直接的科学
依据,具有重要的理论意义和实践价值。
关键词:生物安全;红色荧光蛋白; 荧光假单胞菌;Mini.Tn5;穿梭载体
on Pseudomonas
Study
Marking
Red Protein
歹llIo理sc拍s FkorescentGene
by
Abstract
insectsand control
Agriculturalpest
YanhuaJia GuoxunLi Jie
Zhang
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