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三、旁路激活途径 （alternative pathway） C3bBb极不稳定，可被迅速降解。血清中的备解素可与C3bBb，并使之稳定。 旁路途径的激活与调节具有两个重要的特点 1.旁路途径是补体系统的重要放大机制,产生的C3b分子再参与旁路激活途径，形成更多的C3转化酶。 2.旁路途径可以识别自己与非己 正常情况下，体内不断产生低水平的C3b，少数C3b可结合于颗粒表面。自身细胞表面的调节蛋白(如衰弱变加速因子)可加速C3转化酶（C4b2b、C3bBb）降解；微生物表面则缺乏此类调节蛋白，结合于微生物表面的C3b与B因子形成稳定的C3bB，进而形成具有酶活性的C3bBb。 四、备解素启动的补体激活途径 五、补体激活的共同末端效应 MAC（membrane attack complex)的形成 附着于胞膜表面C5b-8复合物，可与10-16(12-19)个C9分子联结成C5b-9, 即MAC。电镜下可见这种C9多聚体的特征性结构，为中空的多聚C9（poly-C9）插入靶细胞的脂质双层膜，形成一个内径为1０nm的小孔。 第三节 补体活化的调控 调控的意义 防止补体过度消耗 确保酶促反应发生在靶细胞表面, 避免过量的生物活性物质引起的炎症反应,使自身组织或细胞不受损伤 调控方式 活化成分的衰变 灭活物质的调节