安徽省ibv地株分离鉴定及其主要结构基因的研究.pdfVIP

摘 要 本研究通过鸡胚接种、动物回归试验、干扰试验、血凝试验和电镜观察等手段 了从分子水平上了解安徽省IBV地方株主要结构基因的遗传变异背景和为防制IBV 插入到pMDl8一T载体中构建了重组质粒，随后对这些基因进行了序列测定和序列分 析。结果显示： 基因变异程度最大，其核昔酸的变异主要集中在基因的N一端和C一端；同时， I酶切 位点和3个胁e 标准毒株亲缘关系较远，而同少数国内分离株在另一个基因群内。 码子，故编码625个氨基酸。基因内部存在着碱基的缺失与插入，两分离株均在 蛋白相比，分离株潜在的糖基化位点数量和位置发生了一些改变。其在第560一600 位约40个氨基酸残基高度疏水，为s2蛋白与病毒囊膜结合的区段。两分离株s2基 因亲缘关系很近，同源性高达96f2％，并且在S2基因系统进化树中独立形成一个基 因群，而与其它参考毒株的同源性只有70．3％．88．9％。 比较发现，在四个结构基因中，M基因最为保守，核苷酸同源性为87．2％一 蛋自由225．226个氨基酸残基组成，其内部有两个潜在的糖基化位点。分析发现， 相似性，但是在M基因系统发生树中，两者不在同一个基因群内。同S1基因