igfbp2、gfbp4在实验性肝细胞损伤中的表达研究.pdfVIP

I6FBP2、1 6FBP4在实验性肝细胞损伤中的表达研究 摘要 necrosis 目的：通过观察肿瘤坏死因子a(tumor growth factor 4(insulin—likegrowthbinding 在肝损伤中的作用机制。 细胞分析法对细胞凋亡进行定量分析，同时采用灵敏度高的TUNEL法原位检测凋亡细胞。 的表达较正常对照组明显增强。各处理组均可见胞浆和胞膜有棕黄或棕褐色颗粒沉着，图 TNFa组与正常对照组相比，IGFBP2组的表达量为： aGFl3l的4ng／ml组表达最强(20ng／ml vs vs 40．66土5．800．53士0．14：IGFBP4组的表达量为：41．16+9．18 vs aGFl3l组与正常对照组相比，IGFBP2组的表达量为：85．48士6．09