skp2,p2,e-cad在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床病理特征的相关研究.pdf

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skp2,p2,e-cad在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床病理特征的相关研究

病理特征的相关研究 硕士研究生:王伟 指导教师:孙雷 副教授 专业名称:病理学与病理生理学 摘 要 背景与目的:p27是一种细胞周期素依赖性激酶抑制剂,属细胞周 期负调控蛋白,其低表达与许多恶性肿瘤有关,被认为是癌症患者低 生存率有力的预后标志物。S期激酶相关蛋白2(Skp2)是一种DNA 复制必需的F.box蛋白。研究表明,Skp2可特异性识别p27并使其泛 素化,体内外实验均证明p27的泛素化和降解需要Skp2,故认为浸润 性肿瘤中p27的高降解可能与Skp2的高表达有关。E—cad是一种存在 于正常上皮组织中的粘附分子,它的表达与卵巢表面上皮的间质一上皮 转化有关,E.cad表达减少或丧失与肿瘤晚期的侵袭和转移有关。最近 研究发现,E.cad还是主要的生长抑制剂,其抑制增殖的能力与p27的 上调有关。本研究旨在探讨这三种蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达情 况及其相互关系,借助临床病理特征,探讨他们在卵巢上皮性肿瘤发 生发展中的作用。 在9例良性、17例交界性、65例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情 况,应用SPSSl0.0统计软件进行秩和检验、等级相关检验等方法,综 合患者的

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