丹参和川芎嗪逆胃癌细胞系sgc7901adr对adm的耐受性.pdf

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丹参和川芎嗪逆胃癌细胞系sgc7901adr对adm的耐受性

丹参和J||芎嗪逆转胃癌细胞系SGC7901/ADR 对ADM的耐受性 硬士生姓名:玄基泽 指导教师:关宏伟 教授 专业名称:病理学与病理生理学 摘 要 肿癌细腿的多鹫耐药性(Multidrugresistance,MDR)是肿瘤亿 学治疗鹊一大障碍。寻找逆转MDR作用强而毒副律用小的化疗增敏剃 对提高化学治疗水平具裔重要意义。尽管钙通道阻滞剂(calciUlll channel blocker,CCB)逆转MDR的俘用与其钙接抗作用无囊接关系, 丽与其干扰膜的功熊有关,但从钙接抗作用弱的CCB中寻找心盘管毒 翮终用小的MDR逆转剂仍不失为一个重要途径。本研究以阿霉索 (Adriamycin,ADM)诱导的人胃癌SGC7901多药耐药细施为对象, 对具裔钙拮挠作用的中药锚剂,酃丹参和弼芎嗪在体外耐药性逆转活 性及其作用梳理进行了初步探索,为丹参和川芎嗪的蝮床应用研究提 供了实验和理论依据。 、f方法:采用MTT法测定丹参和川I芎嚷对敏感株SGC一790l和耐药株 t SGC内OI/ADR细胞的非细胞毒性药物剂塞;以非细胞毒性

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