共抑制分子bta在hiv性感染中的特点及与疾病进展的关系研究.pdfVIP

中文摘要 摘 要 T细胞过度活化是HIV-1(以下均简称HIV)慢性感染过程中的一个重要病 理特征。近期发现T细胞过度活化与细胞表面共抑制分子如PD一1、CTLA．4和 BTLA的表达有密切关系。这些共信号分子途径在T细胞分化的不同阶段、T细 胞反应的不同阶段发挥着不同的调节功能，从而维持机体免疫反应处于稳态。近 T细胞功能耗竭与PD．1水平增高有关，体外阻断PD．1信号后可恢复T细胞的 功能。近期研究发现CTLA．4也与HIV慢性感染中的CD4 T细胞功能耗竭有关， 阻断CTLA一4信号通路后可部分恢复CD4T细胞的功能。最近发现的共抑制分 子BTLA已证实在T细胞免疫耐受中发挥重要作用，并且影响T细胞的活化和T 细胞功能，与自身免疫性疾病的发生和疾病进程相关。但BTLA在慢性病毒感染 性疾病，尤其是HIV慢性感染中的研究目前还未有报道。那么我们考虑BTLA 性HIV感染过程BTLA的表达特点、功能意义及与疾病进展的关系进行了研究， 以进一步阐明HIV慢性感染的发病机制。 26例健康人做为对照。通过BTLA在外周淋巴细胞上频率的流式细胞分析，我 们发现BTLA主要表达在B细胞