实时fq—pc在解脲支原体感染实验室诊断中应用的研究.pdfVIP

中文摘要 实时FO-PCR在解脲支原体感染实验室 诊断中应用的研究 中文摘要 目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(real-time FQ．PCR)检测非 淋病性尿道炎、宫颈炎等疾病中解腺支原体(Uu)感染的准确性及其在 实验室诊断中的应用价值。 方法采集116疑有Uu感染的临床标本。首先以Uu标准浓度(分 别为102、103、104、105、106拷贝，uL)的自然对数为横纵坐标，循环阐 值(CT)为纵坐标，制作标准曲线，直线相关系数接近1；对临床116 例标本分别用实时FQ．PCR检测及常规培养法同时检测，并对两种方法的 检测结果进行了分析比较：20例标本分别用实时FQ．PCR、培养和超高倍 显微镜三种方法检测并对比其检测结果。 结果应用Uu标准阳性模板制作的定量曲线循环阈值和模板浓度 的自然对数具有良好的线性关系，相关系数为O．99。116例临床标本，Uu 培养阳性49例，阳性率为42．2％，实时FQ．PCR阳性47例，阳性率 为40．5％。Uu培养阳性的49例标本中．实时FQ·PCR法阳性46例，二 者诊断符合率为96．6％，经卡方检验两种方法无显著差异(X2 为98．5％，两法检测Uu的效率基本相当。三种方法同时检测20例临床 5例阳性。 标本．超高倍镜检12例阳性．培养法6例阳性，实时FQ-PCR 结论实时FQ．PCR法不仅能对标本中DNA模板拷贝数准确定量， 而且比常规培养法更简便、快捷，是目前临床实验室诊断Uu所致非淋病 性尿道炎、宫颈炎等疾病的首选方法。而超高倍显微镜法用于Uu感染的 实验室诊断结果不甚可靠。 关键词 解脲支原体实时荧光定量聚合酶链反应荧光光度检测法 培养 研究生 亓春花(病原生物学专业) 指导老师 张文卿教授 英文摘要 APPLICATIONOFREAL·TIME FQ-PCR IN DIAGNOSiSFOR UREAPLASMA ABSTRACT Toevalumethe and of Objective accuracy clinical印plication real-timefluorescence PCR(real-timedetectionof quantitative FQ-PCR、in in urethritisandeervieitis non-gonocoeeal ureatyticum(Uu)DNA Ureaplasma specimens． InI ofUuweredetected Methods16clinical DNA by specimens，the routine