我国间日疟原虫离株duffy抗原结合蛋白基因多态性分析.pdf

·中文论著摘要· 我国间日疟原虫分离株Dully抗原结合蛋白基因 多态性分析 目的 探讨我国疟疾混合流行区间隧疟原虫红内期候选抗原Du母抗原结合鬣自 (DBP)II区基因多态性特点。 方法 从我国疟疾高发混合流行区云南省采集疟疾患者末梢血，制备血样于滤纸片， DNAmini QIAamp 据闻疆疟原虫标准株Sal．I株DBPII区为露的扩增片段设计特异性琴|物，以阀尽 II送基因。对扩增所得片段纯化后，用美 墨本)，聚合酶链反应(pCR)扩增DBP 4．50．3(http：／／www．ub．es．dnasp／)和MEGA4．0软件评估序列多态性。 结果 II区(PvDBPR 1、扩增了19个间日疟原虫DBP II)基因序列600bp长度 ralAmerican株)比较， 2、我国间日疟原虫云南分离株与Sal-I标准株(Cent 变，占6．00％(12／200)，其中Al134_G位点为同义突变，未导致相应氨基酸发 生改变；核督酸改变共产生9种基因型，相应产生9种氮基酸型，以 (26。3％)。在碱基和氨基酸水平上未发现插入和缺失。 R 3、与国内外疟疾流穹亍区PvDBPII氨基酸多态位点的观察比较显示，我国 R 云南株PvDBPII氨基酸置换位点基本包含于国外报道的位点中，未发现地区特 异性突变位点。 andLi’sD宰=1．48091(P0．05)， 0．05)；Tajima’sD=I．21360(P0．10)；Fu F掌=1．62640(尸0．05)。 讨 论 RII 比较我国(云南、浙江和湖北)分离株的结果与南美、中东地区PvDBP R 的基因多态性发现，我国分离株PvDBPII基因突变位点相对有限，提示我国分离 株红内期候选抗原DBP蛋白功能相对保守。 R 本研究结果显示，云南地区的PvDBPII的突变位点较浙江和湖北地区报道 的位点，新发现3处突变位点，但发生频率均较低，这对分析我国不同流行区间 PvDBPRII基因多态性具有一定的提示意义。另外本研究还发现N417K和W437R 位点呈关联出现，提示针对该靶位开发的多价疫苗也可能对我国流行区有效。 R 分析我国云南分离株PvDBPII的基因多态性的原因，可能整体上受到自然 R 选择的影响，呈正向选择趋势。我国云南分离株PvDBPII基因多态性突变位点 R 的一些特点及影响多态性的可能因素分析，可为以PvDBPII为基础建立有效传 播阻断疫苗的研究提供一定的线索。 ，H结论，■．● 1、与南美、中东、非洲等流行区相比，中国间日疟原虫混合流行区云南分离 R 株PvDBPII的基因多态性相对有限。我国疟疾混合流行区云南与单一流行区湖 北和浙江地区突变位点存在一定差异。 R 2、分析我国云南分离株PvDBPII的基因多态性的原因可能为整体上受到自 然选择的影