实验动物微生物质量控制小鼠的生物学特性精要.pptVIP

基本实验操作 给药途径：灌胃.皮下注射.皮内注射. 腹腔注射.尾静脉注射 采血方法：尾静脉采血.心脏采血.内眦采血.摘眼采血. 处死方法：颈椎脱臼 实验动物微生物质量控制 第一节 实验动物分级 第二节 普通级动物 第三节 清洁级动物和无特定病原体动物 第四节 无菌动物和悉生动物 第五节 实验动物微生物及寄生虫监测 动物在开放系统条件下饲养，会受到自然界微生物、病毒和寄生虫的侵袭，一般都带细菌、病毒和寄生虫，显性或隐性感染某些病症。因此，用这类动物进行实验，敏感性较差，反应性不一致，结果不易重复。更严重的是大部分实验动物是人兽共患病的易感宿主。它们感染人兽共患的病原生物后，将可能导致实验人员和动物饲养人员的疾病感染。 因此，要提高实验的准确性，必须对实验动物的微生物和寄生虫加以控制，即实验动物微生物学质量标准化，使其消除或最大程度地减少微生物和寄生虫对实验结果的干扰，保证实验结果的准确。 第一节 实验动物分级 国家标准分级 等级 种类 饲养条件 四级 无菌动物 Germfree animal GF 隔离系统 Isolation system 四级 悉生动物 Gnotobiotics animal GN 隔离系统 Isolation system 三级 无特定病原体动物 Specific pathogen free animal SPF 屏障系统 Barrier system 二级 清洁动物 Clean animal CL 屏障系统 Barrier system 一级 普通动物 Conventional animal CV 开放系统 Open system 各种动物国家标准分级 物种 分级 小鼠、大鼠 CL、SPF、GF 地鼠、豚鼠、兔 CV、CL、SPF、GF 犬、猴 CV、SPF 第二节 普通动物 一、概念 定义（conventional animal CV）： 不携带人兽共患病病原和动物烈性传染病病原的实验动物。 特点： 1、微生物控制要求最低。 2、生理学特性：健康的外貌，正常的饮食，眼 角、鼻腔 无分泌物附着，尸 检无眼观病灶。 第三节 清洁级动物与无特定病原体动物 一、概念 Clean animal : 除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。来源于SPF动物或剖腹产动物。 Specific pathogen free (SPF) animal : 指动物体内无特定的微生物、寄生虫存在，但带有非特定的微生物、寄生虫的动物。主要指不携带潜在感染、条件致病和对实验干扰大的病原。来源于剖腹产动物。 二、应用 CL动物国际上认为仅适合短期或部分科研实验；我国认为适用于大多数科研实验，可用于生物医学研究的各领域。 SPF动物适用于所有科研实验，是目前国际标准级别的实验动物。 一、概念 悉生生物学(gnotobiology)： 1885年pasteur认为宿主动物没有肠道菌群参与，生命难以维持。无菌动物的问世，证明肠道菌群的存在，并非完全是哺乳动物生存所必需。 悉生生物学是以无菌隔离技术提供的各种动物为实验对象，研究实验动物本身以及各种动物与微生物之间相互依存和制约关系的一门综合科学。 第四节 无菌动物与悉生动物 无菌动物（germfree animal GF）： 指用现有检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物。来源于剖腹产或无菌卵孵化，饲养于隔离系统中。 悉生动物(gnotobiotic animal GN)： 或称已知菌动物，广义上把无菌动物、已知菌动物、无特定病原体动物统称悉生动物；狭义上指已知菌动物。 二、无菌动物的特点 形态学改变 消化系统: 盲肠膨大，肠壁菲薄，易发生盲肠扭转，导致破裂。 循环系统：心脏变小。 免疫系统：胸腺上皮细胞变大，胞浆泡状结构和溶酶体变小。 生理学改变 免疫功能：免疫应答慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消失或减弱。对微生物感染非常敏感。 生长率：豚鼠、兔生长率降低，大、小鼠改变不大。 代谢：水分代谢周期延长，肠管对水的吸收率低。 营养：体内不能合成VitB、VitK。 抗辐射能力：增强。 寿命：长于普通动物。 第五节 实验动物微生物及寄生虫监测 监测程序： 1. 微生物检测程序