rage通过lb1和pp2a通路来调节ampk活性从而介导颈动脉损伤后的血管重构.pdfVIP

衙记^学诗_上学位晰立 rj7．t拈要 导颈动脉损伤后的血管重构 浙江大学医学院 心血苷内科学 博士研究生 余伟芳 导 师 王建安教授 中文摘要 背景和日的：在动肺书样硬化，高血压，血管再硅窄等心血营疾病中血管平滑 肌细胞(VsMc)增生迁移谤发的新生内膜形成最终舍导囊动脉虢窄，血挫形成 l；(及梗死。RAGE是一种与桔昂病。单脏和血管并发症斗E关曲辞腱信号受体，并己 知能促进血管损伤后血管重梅。AMP监是代谢曲高敏调节器，能刊节细胞舟年E。 AMl，K融活能#坤0 VsMc增生和血管重柯，并有抗炎教应：AM雌的翊节包括 上#擞酶的磷酸化和蛋白巍酶曲耐睦忆抑制。LKBl，一一种丝／苏氪睦蛋白濑酶， 是澈活AM眦的主要上游底枷之一!最韧被硝矗为一种肿盎抑制因予，蛋白趣晦 过刊节AⅧK活性谤发血管豆构．并且是望过LKBl和PP2A