第五章合成抗菌药抗真菌药和抗病毒药摘要.ppt

知识目标 掌握典型药物的药品名称、化学结构特点、理化性质及临床常用剂型； 熟悉喹诺酮类抗菌药、磺胺类药物的结构类型、构效关系； 了解各类药物的结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系； 能力目标 能应用典型药物的理化性质、构效关系解决该类药物的制剂调配、鉴别、贮存保管问题 。 能根据合成抗菌药的结构特点判断化学稳定性，解决基本的临床应用问题。 简 介 抗菌药是一类能抑制或杀灭病原微生物的药物。自从发现磺胺类药物和青霉素以来，抗菌药得到迅速发展。 本章将讨论喹诺酮类、磺胺类、抗结核病类、抗真菌类及抗病毒类药物。 第四代喹诺酮类抗菌药特点 抗G+ 菌活性增强，尤其抗肺炎链球菌(包括对青霉素敏感与耐药株)活性明显增强。 抗结核分支杆菌与其他分支杆菌活性增强。 对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强。 抗衣原体、支原体、军团菌、弓形体等非典型病原菌的活性增强。 在支气管黏膜、肺组织及肺巨噬细胞内药物浓度显著高于血药浓度。 已上市的第四代喹诺酮类抗菌药主要有4种 典型药物 化学名：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）- 3-喹啉羧酸，又名氟哌酸。 结构特点 稳定性：本品日光照射30天可检出三种分解产物，避光保存五年未变化。 课堂互动 口服喹诺酮类抗菌药时应注意哪些事项？ 典型药物 性状、稳定