cxcl11itac及其受体cxcr3在扁平苔藓皮损中的表达.pdfVIP

·中文论著摘要· 扁平苔藓皮损中的表达 刖 舌 泌型的前炎症细胞因子，一般由活化的白细胞、内皮细胞、上皮细胞及各种恶性 肿瘤细胞等分泌。趋化因子分为C、CC、CXC和CX3C四个亚族，通过靶细胞膜 上的趋化因子受体(chemokine receptor，CR)起作用。趋化因子及其受体有着广 泛的功能，包括细胞的迁移、创伤的愈合、Thl／Th2细胞的发育、血管的形成、 肿瘤的生长和转移、感染、淋巴器官的发育、树突状细胞的成熟等。CXCL9／Mig、 CXCLl0／IPl0和CXCLl1／I．TAC被称为1型趋化因子(或Thl趋化因子)，其共同 化因子)，其共同的受体是CCR4。 近10年来，国外学者相继发现，1型趋化因子和2型趋化因子在银屑病、扁 平苔藓、特应性皮炎等炎症性皮肤病的表皮角质形成细胞中高表达，角质形成细 胞是这些趋化因子的主要来源。诱导这些趋化因子分泌的最强的细胞因子是IFN．Y 和TNF．仪，这两种细胞因子亦在银屑病、扁平苔藓皮损中高表达。多项研究表明， 不同类的炎症性皮肤病其趋化因子表达不同：1型趋化因子在银屑病、扁平苔藓 中占主导地位；而2型趋化因子则主要在异位性皮炎、大疱性类天疱疮中高表达。 本研究拟用免疫组织化学技术检测趋化因子CXCLl1／I．TAC及其受体CXCR3在 扁平苔藓皮损中的表达及定位，为揭示扁平苔藓的发病机制提供思路。 材料和方法 一、实验材料 (一)病例与标本 选择中国医科大学附属第一医院皮肤科经临床及组织病理证实的扁平苔藓患 者44例，留取我院整形外科非皮肤疾病的患者正常对照皮肤16例。 (二)主要试剂 SP试剂盒、兔抗山羊IgG的SP试剂盒。 二、实验方法 苔藓皮损及正常人皮肤中的表达。 结果 于正常对照(P值均0．0005)。 结论 CXCLl 损中的表达显著升高，提示二者可能在该类炎症性皮肤病的发病机制中发挥作用。 关键词 CXCLllfl．TAC；CXCR3；趋化因子；扁平苔藓 2 ● 英文论著摘要 ● The ofCXCLll／I--TACandits expression receptor CXCR3inthelesionsoflichen planus IntrOduction Chemokineisakindofinducibleand secretary relativemolecular cytokines，with ofabout8～10kDa．Itwassecreted weight by activated cellsandvarious leukocytes，endothelioid cells，epithelioid malignant cells．ChemokineCallbedividedinto4 and subgroups：C，CC，CXC CX3C．Theyplay theirrole