新型内污染纳米促排药物的研制.pdf

新型内污染纳米型促排药物的研制 中文摘要 中文摘要 目的：合成CTS．EDTA，并将其制备成纳米粒，考察其体内外螯合促排锶的 效果，为研制新型放射性核素促排药物提供理论和实验依据。 方法：通过N．酰化反应合成非水溶性CTS．EDTA(高分子量)，通过原子吸 的脱乙酰度，再通过∞Co／辐射降解法降低壳聚糖的分子量，为制备纳米型水溶 结果：红外图谱与核磁氢谱均证实通过N．酰化反应成功合成了CTS．EDTA， 与Control(空白对照)无明显差异。线性电位滴定法测定经强碱洗脱法获得的壳 辐射降解后，壳聚糖主链仍保留环状结构，为制备新型促排药物奠定了基础。通 过离子交联法制各得到了纳米粒子(CEC-Nano)，透射电镜与扫描电镜证实其为 圆球状纳米粒子，粒度均一，纳米激光粒度仪测得平均粒径为5．35．4-0．31nm， 的最大激发波长、最大发射波长与游离态FITC无显著差异。激光共聚焦显微镜 扫描可见CEC-Nano能够快速进入细胞内，弥散分布于细胞浆与细胞核。体外实 有较高的螯合能力，并且明显高于传统的促排药物EDTA-Na2(螯合效率为 放射性锶有明显的促排效果，其主要的