(三)导入途径 导入途径有:转化、转染、感染,还可采用电融合、显微注射和基因枪等技术。 这些途径将随载体种类和受体系统的不同而异。 1、转化:将携带目的基因的重组质粒导入受体细胞的过程称为转化。 2、转染:将重组噬菌体DNA直接导入受体细胞的过程称为转染。 3、感染:将重组噬菌体DNA包装到噬菌体头部成为有感染力的噬菌体颗粒,再导入受体细胞的过程。 (四)重组质粒DNA导入大肠杆菌细胞的转化 重组质粒DNA转化到大肠杆菌细胞中的效率与其“感受态”有关。 感受态就是细菌吸收转化因子(重组质粒DNA)的生理状态; 有两种途径可以得到大肠杆菌感受态细胞: 1、一是直接向供应商购买冻存的感受态细胞,这些产品非常可靠但价格昂贵。 2、二是在实验室自行制备感受态细胞。 (1)用氯化钙制备新鲜感受态细胞及重组质粒DNA的转化 该法适用于大多数大肠杆菌菌株,具有简单快速、重复性好的优点。 制备方法:将大肠杆菌某受体菌株的单菌落接种于液体培养基,经振荡培养后,在低温(冰浴)下离心洗涤,加入冰预冷的0.1Mol/L CaCl2溶液重悬细胞,进行感受态处理。 转化过程:处于低温下的感受态细胞CaCl2悬浮液,加入微量(10μl)的重组质粒DNA,轻轻混匀后,置冰浴中30min,再放入42℃水浴中静置1.5min,立即移至冰浴中冷却1~2min。 最后,转化的细胞进行复苏培养和选择性培养,在平板上
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