火山岩岩石化学整理和应用.doc

火山岩岩石化学整理及应用 作用与目的： （一）客观反映研究对象的化学特征，如氧化物、微量元素的丰度、演化学变化规律、富集及迁移规律。 方法：与平均值、与克拉克值对比，用分析值、某些比值以及哈克图解等方法分析、研究。 （二）求化学参数确定火成岩基本类型、系列 如碱性、钙碱性，高钾、低钾、铝饱和、硅饱和、分异度… *对于火山岩，尤为主要是确定拉斑系列和钙碱性系列，采用参数、比值、图解等方法。 （三）研究火山岩成因类型 如花岗岩类的I、S；火山岩的钠质、钾质类型；大西洋型、太平洋型… （四）确定成因及大地构造环境 如岛弧、板内、板缘… （五）确定岩石成岩过程中的温压信息（地质温度计、压力计），计算P、T参数… （六）分析成矿情况 *对每一计算，要明确计算要满足的基本条件和数据解释的有效性 *对图解，要确定使用范围，参数的取值范围，计算公式对标准图解要弄清原图的思路，有无改进方法… 火山岩整理、掌握 火山岩类的铁调整 （注意：计算氧化度等值时，不允许调整） A：Fe2O3上限值的确定： ①基性一超基性玄武岩类建议用Fe2O3=TiO2+1.5（由于岩石中TiO2 较稳定，不易风化蚀变等影响。而TiO2与Fe2O3有一定的关系。） ②中基性岩火山岩（参明照花岗岩的铁调整） B：调整方法 包括不同成分的火山岩、深成岩，均可采用Le Maitre(1976)方法进行调整 1.是否需要调整?视实际氧化度(OX实)与允许氧化度(OX允)的相对大小而定。 所谓OX实是由岩石化学分析结果中的FeO、Fe2O3值计算所得，它反映岩石中实际计算出来的已有的氧化度。 即：OX实=FeO／(FeO+ Fe2O3) 所谓OX允，是由岩石化学分析结果中的SiO2、K2O，Na2 O值计算所得。深成岩与火 山岩的计算式不同，反映岩石中根据SiO2、K2O+Na2 O（Alk）确定岩石中允许的氧化度。 由于岩石易于氧化，因此OX实的数值不一定可靠，常常由于Fe2O3高、FeO低，而使 OX实低。而由SiO2、K2O+Na2 O（Alk）确定，因此是岩石真正氧化度的标准值。 综前所述，岩石中SiO2 、Alk愈高，OX允愈小，则允许的 Fe2O3上限值愈大；反之，SiO2、Alk愈低，OX允愈大，则允许的Fe2O3上限值也愈小。火山岩与深成岩OX允计算式不同。 即对于深成岩：OX允=0.88－0.0016SiO2－0.027(K2O+Na2 O) 对于火山岩： OX允=0.93－0.0042SiO2－0.022(K2O+Na2 O) 如果由岩石中Fe2O3、FeO计算的OX实大于由岩石中计算的SiO2、K2O+Na2O计算的OX允，说明该岩石的Fe2O3不高(FeO不低)，不需要调整；反之，如果OX实 OX允,说明该岩石中Fe2O3，超过上限值，需要调整Fe2O3、FeO。 2．如何进行调整?已知OX =FeO／(FeO+ Fe2O3)；设调整后的Fe2O3(即Fe2O3的上限值)为x，如多余的Fe2O3，换算为FeO，则调整后的FeO=FeO+0.9(Fe2O3－x)，以之代入OX=FeO／(FeO+ Fe2O3)，则 OX =[FeO+0.9(Fe2O3－x))/(FeO+0.9(Fe2O3－ x)+x] 得x= (1－OX)(FeO+0.9 Fe2O3)/(0.1OX+0.9） 此x值为调整后的Fe2O3，也即Fe2O3的上限值；该式中OX为OX允，即OX实=OX允。调整后的FeO设为y，则y=FeO +0.9(Fe2O3－x)。 综上所述，可小结如下： 1.凡是要研究岩石的氧化程度，而不需要计算标准矿物者，岩石中Fe2O3、FeO不应调整。 2.凡是计算标准矿物的岩石，如Fe2O3不超过上限值者，一般也不需要调整；只有超过上限值者，才需要调整。 3.对于各种成分的火山岩、深成岩，均可用Le Maitre(1976)方法进行调整Fe2O3、FeO。凡OX允OX实者，不需要调整；OX允OX实者，则需要调整。 二 岩石化学指数计算（常用以下7 项） 1. 钙碱指数（CA）:碱性（CA51）、碱钙（51CA56）、钙碱（56CA61）和钙性（CA61）4类。 2. 里特曼指数（σ）:σ=(Na2O+K2O)2/(SiO2－43) (σ在SiO2值42%~70%有效) 以σ=4为界线 σ4，钙碱性 Na2OK2O 钠质（太平洋型） σ4，碱性 Na2OK2O 钾质（地中海型） 3. 碱度率（AR） ①当SiO2在42%或70%时，σ值误差太大。 用AR=(Al2O3+CaO+Na2O+K2O)/