cd147sina转染对jurkat细胞体外增殖、活化、基质黏附和迁移能力的影响.pdfVIP

塑主堂焦迨塞 ±塞煎量 摘要 目的 殖和细胞周期的影响，以及对Jurkat细胞活化、细胞外基质黏附和迁 移能力的影响。旨在初步明确CDl47在人T细胞淋巴瘤细胞中的可 能作用及机制，探讨将CDl47作为靶分子，运用siRNA技术对人T 细胞淋巴瘤进行基因治疗的可行性。 方法 Blot方法分别检测 Jurkat细胞中，采用半定量RT-PCR法和Western 转染细胞中CDl47mRNA和蛋白的表达变化； 24、48和72h 2．采用MTT法检测转染pSUPER／CDl47siRNA 后Jurkat细胞增殖水平的变化； 细胞周期和T细胞活化标记分子CD25表达的影响； 胞外基质黏附能力的影响： 力的影响。 结果 果较好的两个细胞克隆干扰效率分别为67．12％和66．68％(P均 《o．001)，将其建立为稳定转染的细胞株，分别命名为C2a、C2b，用 于下一步的研究； (p均o．01)； 细胞由未转染时的53．00 42．38 4-0．52％显著增加到47．704-0．71％(C2a)和47．324-0．98％(C2b)(P 均o．05)； 的表达水平由9．07％下降到5．06％(C2a)、5．57％(C2bXP均o．05)； 细胞外基质黏附能力，下降率分别为29．74％和32．17％伊均o．01)； 4- 力，迁移率由64．54-7．26％下降到14．72 15．39 4-3．74％(C2a)and 5．75％(C2b)(P均o．001)． 结论 1． Jurkat细胞株； 2．CDl47与Jurkat细胞的增殖、细胞周期、活化、基质黏附和 迁移相关，可能在淋巴瘤的髓外浸润中起一定的作用； 3．CDl47可能是一种新的肿瘤治疗靶分子． 附，迁移 Ⅱ 塑±堂垡迨塞 墓塞塑墨 ABsr]【RACT obiective To theeffectsofsiRNAtransfectiononcell investigate proliferation， and ceH andthe ofactivation，adhesion cycle potential further inhumanJurkat cellline加vitro．To migration T-lymphoma ofCDl47inthehuman therolesandmechanism identify T-lymphoma celland the of investigatefeasibilitysiRNA-based,CDl47targeting totreathuman strategy T-lymphoma．