利用数码瞬时活体显微镜系统的研究TxA2信号在体内血小板异质性活化中的作用.pdfVIP

利用数码瞬时活体显微镜系统研究TxA2 信号在体内血小板异质性活化中的作用 中文摘要 中文摘要 血小板聚集和血栓的形成是导致急性冠脉综合症、脑卒中等多种血管性疾病 的直接原因。因此研究血小板在体内聚集及其活化机制对减小血栓性疾病的发生 是至关重要的。血小板的活化是由胶原蛋白，凝血酶，ADP 和TxA2 等刺激剂通过 血小板受体介导的信号通路反应驱使的。多个血小板信号通路元素共同作用，导 致血小板聚集，凝血酶产生，最后形成一个包含有活化的血小板与纤维蛋白栓子 结构。 最近的研究报道发现，血管损伤后血小板在损伤部位形成的血栓由完全活化 的血小板（ “核区域”）和低程度活化的血小板（ “壳区域”）组成。这个结构 是由血小板中不同的信号网络导致血小板活化状态，排列密度以及血栓的稳定性 的不同而造成的。血栓内血小板活化的差异也反应了血小板激动剂在血栓中分布 区域的不同。研究者据此提出了血小板异质性活化理论。TxA2 是一个重要的血小 板激动剂，促进血小板的聚集和活化。阿司匹林通过抑制TxA2 的产生抑制血小板 的活性，并已经是一个主要的抗血小板治疗途径，广泛运