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EphB2对实验性脑梗死后内源性神经干细胞 活化及神经可塑性的影响 硕士生：何扬东 导师： 曾进胜教授 专业：神经病学 摘 要 缺血性脑卒中导致的病灶中心区神经元坏死，至今缺乏有效的治疗措施。因此， 成年动物脑内神经干细胞的存在为卒中供了新的治疗策略。近年来，已有不少将外 源性神经干细胞移植至梗死灶内治疗卒中的实验研究报告【10·3‘41，并取得一定的疗 效，但移植物与宿主脑整合困难、安全性及伦理道德等问题无法解决。随后，有研 究发现嘶只8～，缺血性脑损伤能激活内源性神经干细胞，使其发生增殖、迁移和分 化，新生的神经元能替代缺失神经元，参与神经功能的修复。因此，充分诱导内源 性神经干细胞增殖并向病灶迁移分化，将成为更有前途的方法。 脑卒中后脑部产生一系列可塑性反应[10l，包括神经营养因子释放、神经特异 蛋白合成、突触兴奋性增高等病理生理过程，参与神经结构和功能的修复，但常见 的结局却是神经再生过程受阻，胶质疤痕形成。因此，促进脑卒中后的神经可塑性， 并探讨脑卒中后神经可