skp2及p2lt;#39;kip1gt;在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义的研究.pdf

摘 要 研究背景和目的：Skp2是泛素蛋白酶解途径的成员，参与细胞周 期依赖性激酶抑制剂p27““泛素化降解，加速细胞周期的进程。研究发 现Skp2在乳腺癌、子宫内膜癌等恶性实体瘤中表达增高，同时伴有 p27“以表达水平的下降，与肿瘤的发生、发展和预后均有关。目前国内 尚无Skp2和p27“一在非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin’S 中的研究。本研究旨在探讨Skp2和p27“¨在非霍奇金淋巴瘤中的表达及 与NHL各临床预后因素的关系，同时探讨两者的相关性。 巴：疽和17例良性淋巴结病变组织中的表达情况。追踪30位NHL患者6个 疗程后评价近期疗效。 性淋巴结病变组织中均有表达；Skp2阳性表达率在NHL中明显高于良 性病变组织，而p27“以阳性表达率在NHL则明显低于良性病变组织 分型、临床分组、临床分期、体能状况(PS)、结外病变部位及血乳酸 标本按恶性程度分类后仅在低、中度恶性淋巴瘤中Skp2与p27““蛋白 影响近期疗效的危险因素。 结论：低、中度恶性淋巴瘤中Skp2与p27“叫的表达水平负相关； 有关；Skp2的表达水平可能是影响NHL近期疗效的指标之一。 关键词非霍奇金淋巴瘤，Skp2蛋白，p27“m蛋白 II