蛋白质的合成+资料.pptVIP

生物信息的传递（下）从mRNA到蛋白质 参与蛋白质生物合成的物质包括： 20种氨基酸(AA)作为原料 酶及众多蛋白因子，如IF、eIF ATP、GTP、无机离子 一、蛋白质合成场所的确定 20世纪五十年代，Paul Zamecnik 等给小白鼠注射带放射性标记的氨基酸，然后在不同时间取小白鼠的肝脏，经匀浆、离心、检测发现注射的氨基酸几分钟后出现在核糖核蛋白体颗粒上，几小时或几天后所有的亚细胞成分都含有放射性标记。这证明蛋白质的合成是在核糖体上进行的。 真核生物mRNA的特点（单顺反子） （一）遗传密码是三联体密码 mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为三联体密码(triplet coden) 。翻译时从起始密码子AUG开始，沿mRNA5’→3’的方向连续阅读直到终止密码子，生成一条具有特定序列的多肽链。 （二）遗传密码的特点： 1. 简并性(degeneracy) 遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸有2、3、4个或多至6个三联体为其编码。 意义：密码的简并性可以减少碱基突变造成的有害效应。 2.通用性(universal) 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。 已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。 3.摆动性(wobble) 密码和反密码之间碱基配对规则一般为A与U配对，G与C配对，并且配对区内的链是反平行的，但实际上存在某些变通性。Crick将这种变通性称之“ 摆动” 。因此反密码的5ˊ位有时也称为摆动位置。下表给出了反密码的5ˊ（摆动）位和mRNA的3ˊ位之间的碱基配对原则。 结果：一种tRNA能与多个一二位相同的三联体密码配对（简并密码子） 起始密码 甲硫氨酸密码AUG也常常充当蛋白质合成的起始密码，所以常称AUG为起始密码。 This codon has two important functions. First, it specifies the first amino acid to be incorporated into the growing polypeptide chain. Second, it defines the reading frame for all subsequent codons. 开放阅读框架open reading frame, ORF 从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 三、蛋白质合成所需tRNA tRNA分子在蛋白质合成中充当的是遗传密码的翻译，是mRNA的核苷酸序列和多肽中氨基酸序列信息之间的桥梁。每一个细胞内至少含有20种tRNA（一种氨基酸对应一种tRNA），就是说每种tRNA应当能够至少识别一个mRNA密码，才能满足它作为适配器的作用。 （一） tRNA的三叶草型二级结构 所有的tRNA都具有类似的结构。最早确定的tRNA结构是丙氨酸-tRNA，是由Holley确定的。 （二）tRNA的L形三级结构 tRNA的L形高级结构反映了其生物学功能，因为它上所运载的氨基酸必须靠近位于核糖体大亚基上的多肽合成位点，而它的反密码子必须与小亚基上的mRNA相配对，所以两个不同的功能基团最大限度分离。 （三）氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸结合在tRNA分子上 一个特定的氨基酸经酶催化可以连接到相应的tRNA分子的3ˊ端上，该酶称为氨酰-tRNA合成酶，产物称为氨酰-tRNA。 AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA，又要能识别氨基酸，氨酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(proofreading activity) ，将错配的进行校正。 蛋白质合成的精确度依赖于氨酰-tRNA合成酶催化正确的氨基酸连接到相应的tRNA分子上。氨酰-tRNA合成酶会引入两种错误： 一种是将错误的氨基酸加在正确的tRNA上；另一种是将正确的氨基酸加在错误的tRNA上。前者现错的可能性更大。 tRNA molecules to which an amino acid is attached are said to be charged, and tRNAs that lack an amino acid are said to be uncharged. tRNAs are charged b