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必修二综合评估检测.doc
必修二1—5章综合评估检测
张丽红
第Ⅰ卷(选择题,共45分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分)
1.下列关于基因的叙述中,正确的是( )
A.基因是DNA的基本组成单位
B.基因全部位于细胞核中
C.基因是遗传物质的功能和结构单位
D.基因是DNA上任意一个片段
2.(2010·江苏海门)调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示( )
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭
3.对细胞中某些物质的组成进行分析,可以作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段,一般不采用的物质是( )
A.蛋白质 B.DNA
C.RNA D.核苷酸
4.某蛋白质分子中含有1000个氨基酸,则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基( )
A.3000个和3000个 B.1000个和2000个
C.2000个和4000个 D.3000个和6000个
5.下列细胞中,不含同源染色体的是( )
A.合子 B.根尖细胞
C.初级精母细胞 D.次级精母细胞
6.某动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体,则次级精母细胞可能有的染色体、染色单体和DNA分子数是( )
A.4 8 8 B.2 4 8
C.8 6 16 D.8 0 8
7.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率相同
C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率相同
8.(2010·广东高考)下列叙述正确的是( )
A.DNA是蛋白质合成的直接模板
B.每种氨基酸仅由一种密码子编码
C.DNA复制就是基因表达的过程
D.DNA是主要的遗传物质
9.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因( )
A.碱基发生改变(替换) B.增添或缺失某个碱基对
C.增添一小段DNA D.缺失一小段DNA
10.基因自由组合定律在理论上不能说明的是( )
A.新基因的产生 B.新基因型的产生
C.生物种类的多样性 D.基因可以重新组合
11.(2011·山东莱芜)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
12.(2011·山东聊城)对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,—为正常表现者)( )
类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 + — + — 母亲 — + + — 儿子 + — + + + — 女儿 + — — + — A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
13.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是( )
A.1:1 B.1:2
C.2:1 D.3:1
14.人体内碱基互补配对发生在( )
①DNA复制; ②转录; ③翻译; ④逆转录;⑤RNA复制; ⑥tRNA携带氨基酸
A.①②③ B.①②⑤
C.①③⑤⑥ D.①②③④⑤
15.下图表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是( )
第Ⅱ卷(非选择题,共55分)
二、非选择题(共55分)
16.(20分)果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色体上,Rr基因位于X染色体上。摩尔根等研究时发现:
P 灰身♀×黑身♂ 红眼♀×白眼♂ F1 灰身 红眼 F2 灰身
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