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本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得
的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不
包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(注:如遗直甚
他益噩挂墨』直明的:奎拦亘窒2或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。
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并表示谢意。
学位论文作者签名: 签字日期: 年 月 日
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学位论文作者签名: 导师签字:
签字日期: 年 月 日 签字日期: 年 月 日
目 录
PPAR
Y激动剂罗格列酮治疗促肾上腺皮质激素型垂体腺瘤的实验研
DIIiiDQmilOQIQel……………………………………………………………l
究……BI
中文摘要………………………………………………………………I
T
ABS RACT……………………………………………………………ⅡI
英汉缩略词对照表……………………………………………………………V
前言……………………………………………………………………1日U舌……………………………………………………………………l
l材料与方法 ………………………………………………………3
2结果…………………………………………………………………6
1
3结论…………………………………………………………………1
参考文献………………………………………………………………13
综述…………………………………………………………………16
攻读学位期间发表的学术论文…………………………………………24
PPARy激动剂罗格列酮治疗促肾上腺皮质激素型
垂体腺瘤的实验研究
中文摘要
activated Y,PPARY)是一类具有复杂功能的核
proliferatorreceptor
受体超家族成员,为配体依赖性转录因子,其配体具有抗肿瘤增殖、启动癌
细胞分化和凋亡等作用。本研究检测PPARY激动剂对促肾上腺皮质激素分泌
制。 方法(1)细胞实验:使用PPARY激动剂罗格列酮作用于ATt20垂体
腺瘤细胞株,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法及P工染色检测腺瘤细胞
的增殖;用AnnexinV、PI双标法检测腺瘤细胞的凋亡,透射电镜观察凋亡
后随机分成药物治疗组及对照组,接受罗格列酮治疗6周,监测肿瘤大小及
血中垂体激素水平的变化。 结果罗格列酮能明显抑制ATt20垂体腺瘤细胞
Gl期的细胞占85%±4%,明显高于对照组的71%±5%,差异有显著统计
并有形态学改变。动物实验显示经药物治疗后,种植ATt20细胞裸鼠治疗组
和对照组的肿瘤大小分别为768.97±103.04mm3和1248.15±254.51mm3,
血浆中ACTH的水平分别为154.57±32.61ng/ml和598.37+-40.03ng/ml,
差异均有统计学意义(P0.05)。结论PPARY激动剂罗格列酮对ATt20细胞
增殖有抑制作用,并可以诱导其凋亡、降低相应的激素分泌水平,提示罗格
列酮有可能成为药物治疗ACTH垂体腺瘤的新靶点。
关键词:氧化物酶体增殖物激活受体Y;罗格列酮;垂体腺瘤
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