猪蓝耳病及其防控策略20140123-王和平.pptVIP

猪蓝耳病及其防控策略 1987，首次在美国 “猪的神秘病”；未分离到病毒。 1990年六月在德国 “欧洲流产风暴”被命名为“母猪后期流产”， 1990年12月开始荷兰的“猪流行性流产和呼吸道综合征”， 1991年荷兰出现了“蓝色流产”。1991年荷兰中央兽医局用猪肺泡巨噬细胞分离到致病因子“莱利斯塔的病毒”LV-- Lelystad（地名） ， 1992年国际兽医局决定使用“猪繁殖与呼吸综合征”。 1998年我国的台湾从美国引种猪时就带入本病； 1995年我国大陆是从加拿大引种查出PRRSV抗体并分离到病毒。 1996年郭宝清首次从国内发病的猪群中分离出PRRSV； 2006年，首先在我国南方爆发的“猪无名高热”疫情中，农业部最终调查结果表明，猪繁殖与呼吸障碍综合征变异株在此次疫情中扮演了重要角色。 分类地位 PRRSV属于尼多病毒目(Nidovirales)、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的成员，根据病毒的抗原性，基因组及致病性的差异，PRRSV可分为2个型，即欧洲型（LV株为代表株）和美洲型（ATCC-VR2332株为代表株），两种毒株间氨基酸的同源性约为60%。 PRRSV在OIE和我国病毒分类属于B（II）类动物传染病。 粒子为球形，呈20面体对称，直径48-65nm，有囊膜，表面有纤突。核衣壳直径25-30nm，外绕脂质双层膜。N蛋白是核衣壳蛋白，抗原型最强 E蛋白是由ORF5编码的，能诱导中和抗体。该病毒不能凝集红细胞，无血凝活性 ▲PRRSV对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。 ▲不耐热，56℃处理15-20分钟，37℃处理10-24小时，20 ℃放置6天，病毒滴度下降10倍。56℃处理45分钟，37℃处理48小时，病毒彻底灭活。 ▲潮湿的环境有助于PRRSV 存活，低温下保存的PRRSV具有较好的稳定性，而干燥的环境中则迅速失活。 ▲PRRSV只在一个很窄的pH值范围保持稳定，pH小于5或大于7的情况下，其感染力下降90%以上。 PRRSV基因组为不分节段、单股正链RNA病毒，其基因组长约15kb,含有8个开放阅读框(ORF)，病毒基因组的每个ORF与相邻的ORF发生部分重叠。 ●ORF1编码病毒RNA的复制酶和聚合酶。 ●ORF2-7分别编码病毒的GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白。 ●由ORF5编码的GP5蛋白为囊膜糖蛋白，可诱导细胞凋亡，这可能与疾病的发生有关。 ●ORF6编码的M蛋白是基质蛋白，M蛋白不仅可诱导产生中和抗体，还能够诱发很强的特异性细胞免疫应答。 ●N蛋白即核衣壳蛋白，由ORF7编码，N蛋白在病毒粒子中含量较高，免疫原性极强，是PRRS诊断中具有诊断意义的结构蛋白之一，但其产生抗体无中和活性和保护性免疫反应。 –早期诱导产生的抗体能够促进病毒在机体内的复制，促进蓝耳病临床症状的形成 巨噬细胞的作用 健康的猪巨噬细胞吞噬病源微生物--- 机体健康 的保障 蓝耳病致病机理 蓝耳病当前主要症状 母猪没有流产或偶尔出现； 死胎、木乃伊可能比较多或根本没有； 产弱仔多，八字腿多； 部分仔猪眼睑水肿； 母猪返情率很高；尤其配种后24-40天；44-61天返情； 第一胎母猪返情率比较高； 保育或中大猪呼吸道病很严重。喘气、发烧比例20%以上。保育猪眼睑肿胀、皮肤发白、毛粗硬、甚至腹部出现紫色出血点，耳朵发紫。 蓝耳病弱毒苗免疫后的好处 疾病状态下 缩短排毒时间 缩短病毒血症和持续感染时间 减轻肺组织的病变 缩短病毒在脏器的存留时间 预防情况下 提高猪群免疫力 杜绝了流产风暴，减轻PRDC的病情 降低保育猪的发病率和死亡率、发病时疾病的可控程度显著提高 减少混合感染和继发感染：可以降低圆环病毒感染对养殖场的影响 兰芷优---中国第1个蓝耳病自然弱毒活疫苗 兰芷优的优势 自然弱毒株，安全稳定不变异 免疫原性好，经典变异均保护 抗原含量高，纯净高效无应激 进口稀释液，快速提升免疫力 滴鼻和肌注，适用于任何猪群 一、自然弱毒株，毒力不返强，安全稳定不变异 毒力返强试验：R98株分离自蓝耳抗体阳性而临床健康的猪群，为美洲型自然弱毒株，高度安全稳定。疫苗种毒在细胞上连续传100代，猪体连续回归10代，毒力稳定，不返强。疫苗种毒体内外连续传30代，病毒基因序列未发生变异，遗传稳定性好。 兰芷优种毒不同代次病毒接种仔猪无致病性（1-100代不返强） 兰芷优种毒不同代次病毒接种母猪无致病性试验（F1-F100) 不同免疫剂量的安全性试验：分别以单剂量和10倍剂量免疫1日龄仔猪、14日龄仔猪和不同日龄妊娠母猪（配种前21天后备母猪，妊娠30天经产母猪，妊娠60天经产母猪及妊娠90天经产母猪）。免疫仔猪及母猪精神、食欲、体温均正常，无任何不良反应，母