第九章生物芯片及数据分析技术解析.pptVIP

第九章 生物芯片及数据分析技术 上世纪70年代，美国投入巨资的“肿瘤计划”搁浅，人们渐渐认识到，包括癌症在内的各种人类疾病都与基因直接或间接相关。 1984年，美国能源部（DOE）首次探讨人类基因组DNA进行全序列分析的前景 1986年美国生物学家、诺贝尔奖获得者杜尔贝科(R. Dulbecco) 在《science》发表《癌症研究的转折点——测定人类基因组序列》（“人类基因组计划的标书” ）得到热烈响应。 1990年10月1日，人类基因组计划正式启动。 2001年2月，人类基因组序列“工作框架图”公布 2006年5月，最后一条染色体序列被公布 2008年1月，个人基因组计划启动 传统核酸印迹杂交的局限性 传统核酸印迹杂交：Southern Blotting 和Northern Blotting等 技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、低通量(low through-put)等 生物芯片技术 定义：是采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子如核酸片段、多肽分子、糖类甚至组织切片和细胞等生物样品有序地固化于支持物（如玻片、硅片、滤膜等载体）的表面，组成高度密集的二维分子排列，然后与已标记的待测生物样本中的靶分子杂交，通过特定的仪器对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。 基本环节： 芯片制作 样品制备 分子