第二章基因与染色体的关系知识点复习解析.ppt

第二章基因与染色体的关系知识点复习解析.ppt

  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
四、新的疑问? 基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。 * 知识点复习 第二章 基因与染色体的关系 一、染色体与染色单体 染色单体 染色单体 分裂间期 姐 妹 染 色 单 体 染色体数 = 着丝点; 无染色单体时: 有染色单体时: DNA数 = 染色体数 DNA数 = 染色单体数 二、减数分裂 进行有性生殖的生物 原始生殖细胞→ →成熟生殖细胞 细胞连续分裂两次,而染色体只复制一次 对象: 时期: 特点: 结果: 成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半 概念:减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞(精子或卵细胞)时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次。结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半。 1、同源染色体(对) 配对的两条染色体 形状和大小一般都相同 一条来自父方,一条来自母方 体细胞中有无同源染色体? 2、联会:同源染色体两两配对的现象 3、四分体:联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体 1个四分体 = 1对同源染色体 = 2条染色体 = 4条染色单体 4、交叉互换:四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生部分片段的交换现象。 形成部位: 减数第一次分裂: 联会,形成四分体 各对同源染色体排列在赤道板两侧。 同源染色体彼此分离,非同源染色体 自由组合。分别向细胞两极移动。 一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。 减Ⅰ间期: 精原细胞的体积增大,染色体复制, 成为初级精母细胞。 (一)精子形成的过程 睾丸 减Ⅰ前期: 减Ⅰ中期: 减Ⅰ后期: 减Ⅰ末期: 精子形成过 程及其特点 1个精原细胞(染色体数:2n) 1个初级精母细胞(染色体数:2n) 2个次级精母细胞(染色体数:n) 4个精子细胞(染色体数:n) 体细胞(染色体数:2n) 有丝分裂 细胞分化 间期:细胞体积增大、染色体复制 前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换) 中期:同源染色体排列在赤道板两侧 后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合) 末期:形成2个次级精母细胞 着丝点分裂,染色单体分离 4个2种精子(染色体数:n) 变形 减数第一次分裂 减数第二次分裂 卵细胞的形成过程及其特点 1个卵原细胞(染色体数:2n) 1个初级卵母细胞(染色体数:2n) 1个次级卵母细胞+1个第一极体(染色体数:n) 1个卵细胞+3个第二极体(染色体数:n) 体细胞(染色体数:2n) 有丝分裂 细胞分化 间期:细胞体积增大、染色体复制 前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换) 中期:同源染色体排列在赤道板两侧 后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合) 末期:形成1个次级卵母细胞和1个第一极体 着丝点分裂,染色单体分离 三、受精作用 精子和卵细胞细胞核的相互融合;受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半染色体来自父方,另一半染色体来自母方。 卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 1.概念: 2.实质: 精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。 3.过程: 受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方)另一半来自卵细胞(母方)。 4.结果: 通过实验将一个特定的基因(控制白眼的基因w)和一条特定的染色体(X)联系起来,从而证明了基因在染色体上。 摩尔根实验结论: 人只有23对染色体,却有数以万计的基因,基因与染色体可能有这种对应关系吗? 一条染色体上有很多个基因 基因在染色体 上呈线性排列 五、孟德尔遗传规律的现代解释 基因的自由组合定律的实质是:位于非同源 染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干 扰的;在减数分离过程中,同源染色体上的等 位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 六、红绿色盲及其特点: (1)症状: 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者 的色觉障碍主要表现为不能区分红色和绿色。 (2)基因特点: 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 XB B b Y Xb 1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 3.女性色盲

文档评论(0)

挑战不可能 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档