正畸力作用下大牙周组织中EGF及其受体的表达与分布.pdfVIP

生直叁芏迦壅匿堕 堕±堂缝喧塞 正畸力作用下大鼠牙周组织中EGF 及其受体的表达与分布 中文摘要 目的：检测正畸力作用下大鼠牙周组织中表皮生长因子(EGF)及其受 体的表达和分布，探讨EGF在正畸牙移动中的作用及机制。 400-+‘209，随机分成3组：正畸加力24h组、正畸加力168h组及正常对照组。 采用King氏)Jl力法，对实验组(正畸加力24h组、正畸加力168h组)左侧上颌 第一磨牙施以40克近中方向的正畸力，建立正畸牙移动模型。对照组左上颌 第一磨牙只安装加力装鼍并不真正施力。分别于施力24h、168h处死。取实验 动物的上颌骨制备成石蜡标本。采用免疫组化HI—SABC法检测EGF及EGFR蛋 白、原位杂交法检测EGFR．mRNA在以上各组牙周组织表达和分布。 结果：(1)大鼠正常对照牙牙周组织中EGF表达较弱。染色呈淡黄色，主 要定位于根分叉及根尖区牙周膜成纤维细胞及成骨细胞。正畸组EGF表达增 强，多呈棕黄色l／棕褐色，主要定位于成纤维细胞、成骨细胞、血管内皮细胞 及骨髓腔基质细胞，压力侧的破骨细胞未见表达。正畸牙牙周组织中EGF表达 强度均明显高于对照组(PO．01)，加力168h的正畸牙牙周组织中的EGF表 达强度均高于加力24h的(pO．01)。另外同一实验组正畸牙的张力侧牙周组 织EQ壤达强度高于压力侧(pO．01)。 (2)大鼠正常对照组EGFR表达中度阳性，染色呈黄色，主要位于根 分叉、根尖区牙周成纤维细胞和成骨细胞。正畸组EGFR表达增强，多呈棕褐 色，主要表达在牙周成纤维细胞、成骨细胞、血管内皮细胞及骨髓腔基质细 胞，同样压力侧的破骨细胞胞浆中无阳性信号。正畸组表达均明显高于正常 笫l页 张力侧牙周组织EGFR表达强度均高于压力侧牙周组织(p0．01)。 (3)正常对照牙牙周组织中几乎测不至I]EGFR-mRNA表达，偶尔可见 根分叉区的成纤维细胞。正畸组EGFR-mRNA染色强度增强，多呈蓝紫色，主 要表达的细胞与EoFR一致。正畸牙大鼠的牙周组织中EGFR．mRNA表达明显 强于正常对照牙牙周组织(口O．01)(除24h压力侧外)，加力168h正畸牙牙 力侧牙周组织EGF．mRNA表达强于压力侧牙周组织(pO．01)。 (4)大鼠正畸牙牙周组织张力侧中，EGF与EGFR的染色强度呈显著 著性正相关(产O．913。P0．01)。户弋r一一 结论：(I)正畸力作用下大鼠牙周组织5hEGF、EGFR的表达水平明显增 高，提示EGF通过自分泌和旁分泌机制参与了大鼠正畸牙移动过程中正畸骨的 改建： (2)正畸力作用下大鼠牙周组织中张力gIJEGF、EGFR表达水平较压 力侧明显增高，提示EGF更多的参与了大鼠正畸骨改建中的骨形成过程； (3)正畸力作用下快速移动期内，大鼠正畸牙牙周组织EGF及其受体 分布随受力的不同而改变，表达随着作用时间的延长而增强，提示机械力对 EGF的分泌具有直接诱导作用。 关键词：表皮生长因子 表皮生长因子受体 正畸牙移动 免疫组织化学 原位杂交 第2页 ● 生盛盘兰遗!壁堡隧 墅±堂堡垒塞 inrat andEGFR—mRNA ofEGF、EGF—R Expression Movement tissues theOrthodonticTooth during perid