- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
茶多酚,厚朴酚制早期人工根面龋作用的实验研究
目 录
中文摘要………………………………………………………………….1
英文摘要………………………………………………………………….4
研究论文茶多酚,厚朴酚抑制早期人工根面龋再脱矿的实验研究
前言………………………………………………………………….8日lj舌………………………………………………………………….8
材料与方法………………………………………………………….8
结果…………….:………………………………………………….12
3
附图…………………………………………………………………1
附表…………………………………………………………………18
讨论…………………………………………………………………l9
结论…………………………………………………………………25
参考文献……………………………………………………………26
综述根面龋的病变特征以及天然中药提取物厚朴酚和茶多酚对其的
研究进展……………………………………………………………29
致谢………………………………………………………………………39
个人简历…………………………………………………………………40
中文摘要
茶多酚,厚朴酚抑制早期人工根面龋作用的实验研究
摘 要
人口老龄化已经成为当今社会关注的重要问题,随之而来的则主要是
老年人的健康问题,由于牙体磨耗,牙龈萎缩导致的牙根暴露,口腔环境
改变,卫生状况不佳等一系列因素的作用,使得老年人根面龋的发生率大
大增加。虽然抗生素、氟化物等药物在防龋方面取得了一定的效果,但其
毒副作用却也不可忽视,因此开发新的防龋药物一直是国内外学者的研究
重点。茶多酚为茶叶中的抑菌活性成分,约占茶叶干重的25%,是一种高
效低毒的自由基清除剂和抗氧化剂,不仅可以提高人体免疫力,延缓衰老,
降低血压血脂,而且对变形链球菌的生长有很强的抑制作用。厚朴酚为厚
朴的主要抑菌活性成分,不仅对心脑血管有保护作用而且有明显的抗真菌
和抑制口腔致病菌的作用。这两种中药是近年来研究较多的天然抗菌药
物,但其是否能有效的抑制根面龋的发生发展,以及它们与其他种类药物
疗效的对比研究在国内外研究还报道较少。
目的:
本文通过对比茶多酚、厚朴酚对早期人工根面龋的抑制作用,探讨其
防龋机制,为天然抗菌药物在临床的应用与选择提供实验基础和依据。
方法:
1预备离体牙
收集60岁以上因牙周病松动III。拔除的新鲜上颌磨牙40颗(体式显微
镜下放大10倍观察,根面无龋坏,无裂痕),刮除牙周膜和牙石,去离子
水超声荡洗5min后于釉牙骨质界处去除牙冠与牙髓组织,在腭侧根面形成
甲油保护,将制备好的牙骨质块浸于10%的甲醛溶液中消毒备用。
2菌液的制备
生化鉴定确定为变形链球菌后使用紫外分光光度计,用无菌生理盐水将菌
液调整为OD=I.0的悬浊液备用。
中文摘要
3建立人工根面龋模型
将消毒好的牙骨质标本置于人工唾液中37℃,24h,使之形成获得性
膜后再放于制备好的新鲜菌液中,每48h更换菌液20d后随机抽取牙体组
织标本观察确定是否形成早期龋损。
4药物处理早期人工龋
将形成早期龋损的牙体组织标本随机分到四组:2mg/ml茶多酚溶液
p
组,6.3 g/ml厚朴酚溶液组,20mg/ml氟化钠溶液组和去离子水组,每
组8颗标本。将牙体组织标本分别置于上述四种药液中处理,‘每天浸泡3
次每次时间为5min,循环5d,其余时间均置于37。C人工唾液恒温箱中。
5钙离子溶出量测定:
将四组药物分别处理后的牙骨质标本再次放入新鲜菌液中48h,于
计算溶液中的钙离子浓度。
6扫描电子显微镜观察
将菌液中取出的牙骨质块经O.I%PBS缓冲液漂洗三次后立即放入
洗三次,50%至无水乙醇逐级脱水干燥后镀金膜,用扫描电镜观察开窗区
的牙体组织表面结构并拍照。
7统计处理
将不同菌液中的钙离子溶出量使用SPSSl3.0软件进行
文档评论(0)