蛋白激酶CKt;,2gt;-α#39;与腺样囊性癌肺转移相关性研究.pdfVIP

蛋白激酶CKt;,2gt;-α#39;与腺样囊性癌肺转移相关性研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
蛋白激酶CK

·中文论著摘要· 蛋白激酶CK2.仅,与腺样囊性癌肺转移相关性研究 目 的 adenoidcarcinoma,SACC)过去称“圆柱瘤”, 涎腺腺样囊性癌(salivarycystic 是口腔颌面部常见的恶性肿瘤。严重危害患者的生命健康。约占全部涎腺涎腺肿 瘤的9.95%,占涎腺恶性肿瘤的24%,平均为第二位的涎腺恶性肿瘤。绝大多数 发生于头颈部,身体其他部位极其少见。在头颈部,腺样囊性癌最常见腭部的小 唾液腺及腮腺,第二位好发生者为颌下腺。虽然舌下腺肿瘤发生率很低,一旦肿 瘤发生首先考虑为腺样囊性癌。腺样囊性癌多见于中老年患者,高发年龄40.一60 岁。性别无明显差别。腺样囊性癌根据组织学形态可分为腺样、管状及实性型。 控制复发和远处转移是临床治疗中的主要问题。而对涎腺腺样囊性癌肺转移的研 究是学者们关注的热点。 光镜下观察,肿瘤细胞可分为肌上皮细胞及导管上皮细胞,排列成圆形,卵 圆型或不规则上皮团块。含有大小不等的囊腔,细胞核呈栅栏状排列在透明样物 质中。 腺样囊性癌手术中见瘤体大体上似与周围组织界限清楚,呈圆型或结节状。 无包膜,质硬,剥面质地均匀,呈灰白色,浸润性极强,临近肿瘤的组织如肌肉、 骨及骨膜等,肉眼观察近似正常组织而镜检常见癌细胞浸润。 蛋白激酶是酶类这个家族中最庞大的一员,被用来完成蛋白磷酸化作用的催 化,这是控制细胞生命活动中最通常的机制。其中最具有效性的蛋白激酶之一可 kinase CK2,PKCK2),过去曾经被称为酪蛋白 能就是CK2。蛋白激酶CK2(protein kinase2 激酶.2或II(casein orII)。它是由两个催化亚基(aa’)和两个调节亚基(pp) 构成的不均一四聚体。 型异四聚体结构。该结构很稳定,在体外只有在变性的条件下才能被解离。除了 细胞基质,一些病毒蛋白也被CK2所磷酸化。蛋白激酶CK2在转录、信号、增殖, 并且在导致肿瘤发生的各细胞步骤中发挥作用。有研究证实CK2不仅存在于细胞 质和细胞核中,它几乎存在于细胞的每一部分。有学者指出蛋白激酶CK2的亚细 胞定位决定了其功能。 调控蛋白被激酶转译后的磷酸化是控制细胞复制和分化的机理。因而,蛋白 激酶的调控障碍在细胞的异常生长和增殖中起到了重要作用,蛋白激酶CK2是这 类激酶中的一种。很多证据显示这种蛋白激酶在肿瘤发生方面起重要作用。在所 有肿瘤中蛋白激酶CK2能够随着肿瘤细胞的增殖而定量地增加。因此通过活性测 定或免疫学识别方法,CK2被认为是一种肿瘤细胞的增殖标记。 本实验首次通过免疫荧光技术研究蛋白激酶CKz—a7在同一来源不同转移能力 的SACC细胞中的定位及表达,探讨蛋白激酶EKE.u’对SACC细胞肺转移能力的调 控作用。为探讨蛋白激酶CK2.伐’与腺样囊性癌发生肺转移的关系,本实验分别提 blotting 方法对其中的蛋白表达进行了检测,从而揭示蛋白激酶CK2一仪’对腺样囊性发生肺 转移的影响。蛋白激酶CK2.0【’是否与腺样囊性癌的肺转移有关,目前尚无相关文 献报道。 实验方法 1.细胞培养与细胞周期同步化 5/ralPH入 溶成为浓度2ug/u1)。在培养瓶中指数生长期的细胞稀释至2.5x10 C02培养箱中培养24d,时后,用灭菌的 aphidicolin,终浓度为lug/ml培养液,37C PBS洗两次,后加入新鲜培养液。此时细胞停止在G1/S期。 2.免疫荧光 将本实验建立的G1/S期SACC.LM及SACC一83细胞,经爬片固定,细胞打孔后, 用5%去脂奶粉阻断非特异性抗原,加抗PKCK2.a7抗体,4C过夜,避光滴加荧光 标记的二抗,各步骤之间均用缓冲液洗3次。阴性对照组省略第一抗体,用TBS缓 冲液代替。复染核后50%甘油封片。照相。

您可能关注的文档

文档评论(0)

canggu808866 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档