转化生长因子-1在表面处理钛合金种植体骨界面表达变化的实验研究.pdfVIP

中文摘要 目 的、 通过检测转化生长因子一8l(TGF—B1)在种植体骨界面骨 L含 组织中的裘这，毙较裘面氧纯处理Ti6A14V、Ti6A14V纛316 金的骨整含状况，评价表面氧化处理Ti6A14V的生物相容性。 ?方 法 i L合金，Ti6A14V，表面氧化处理的 实验的材料为316 5pzn。术前均用丙酮去油，酒精清洗，超声清洗，高压蒸汽消毒灭 菌。 大鼠隧枧分3组，每组30只，雌雄各半。术前用戊怨毙妥钠 (40mg／kg)羧茬内注射全麻，术区瘸2％零j多卡因注蓑。暴露下颔 骨外斜线上方，磨牙下方骨区。低速电钻配备直径3nun的钨钢直 车针制备点径3nan，深略大于lnan的种植窝，制备过程中，大量生 理盐零冲洗降温。以熬辩镊错爽会金莲其靛健，不犀金瀵捷震不 同的塑料镊子。严密缝合肌层，皮肤。术后腹腔注射2万单位青 霉素lml，标记。分别予术后1、2、3、4、6周断头处死动物，将含种 禳落的曹块量予4％多聚乎醛露定。 标本以8％EDTA脱钙，常规滔精脱水，石蜡包堙，切片。 HE染色组：切片常规脱蜡至水，苏木素10分钟，水洗一次，盐 骏溪耱分化30秒，水洗反蓝30分钟，伊红染色3分镑，脱水，95％ 酒精3分钟，100％酒j}|孽l、狂各lO分锋，二擎苯I、Ⅱ各lO分，树 胶封片。 IGF—Bl免疫组化染色组：切片常规脱腊至水，蒸馏水新鲜 配制3％双氧水，室温10分钟灭活内源性酶，蒸馏水洗3次。热 修复抗原(切片浸入0．01M枸橼酸盐缓冲液，PH6．0，电炉加热至 沸腾后断电，间隔5—10分钟，反复2次，冷却后用PBS洗2次)。 加正常山羊血清封闭液，室温40分钟，甩去多余液不洗。滴加一 抗37℃一小时左右，一抗为1：200，4。C过夜，PBS洗2分钟3次。 分钟，蒸馏水洗。苏木素轻度复染，脱水，透明，封片。 采集TGF—B1的图像，输入微机，进行图像分析。数据统计 学分析。 结 果 肉跟观察组织块，可见随时间推移，种植体与骨组织结合紧 密，表面从无组织覆盖，到覆盖半透明骨膜样薄膜，再发展为表面 骨组织覆盖，处理钛到第6周时，骨组织将金属完全包埋，好于 Ti6A14V组和316 L合金组。在H．E光镜下观察可见处理钛组和 Ti6A14V组随时间推移，骨界面从疏松组织包绕至成骨细胞活跃， 类骨质样组织逐渐增多，骨陷窝大而多，血管丰富，骨基质逐渐致 L合金 密，骨小梁连结增多。处理钛组略好于Ti6A14V组，而316 组主要为纤维组织包绕，类骨质出现晚，量少，甚至第6周时部分 种植体周围完全为纤维组织，即使存在骨组织，细胞排列也不规 则。免疫组化的结果观察到，成骨细胞、血管内皮细胞、类骨细胞 的未分化间充质细胞、骨细胞的胞浆和部分骨基质呈阳性反应。 统计学数据显示第2周3种金属的染色强度(平均灰度值)均达 到高峰，之后逐渐下降，雌雄大鼠之间的染色强度差异无统计学意 316 ·2· 组耀魄，仅在第2、3属夔异显著(O．01PO，05)，其余凡周差募 无统计学意义(P0。05)。)声一“一+ ，√ 结 论、 蠢垂篡焦丝垄的Ti6A14V静檀体熬生物粳容性挽糌，优予 Ti6A14V秘316L台金，有袋好豹峪寒应罴翦途。’ 关键溯：种檀体；转纯生长因子一叠l；免疫缀纯÷ l