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2. 俗名简介 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。 系统命名法 脂肪族 1.脂肪链烃 2.脂环烃 芳香族 多环脂环烃的命名 桥环烃 （1）从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 （2）根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数，大的数目排前，小的排后。 （3）其它同环烷烃的命名。 芳香族化合物的命名 ?苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简朴烷基的“基”字可以省去。 如：1，2-二甲苯 命名扩展 一、立体构型的命名 二、英文式命名 2.一些烷烃的英文名 * 组员： 化学与环境学院 082 班 普通命名法和俗名简介 系统命名法 脂肪族 芳香族 命名扩展 立体构型 英文式命名 一、 普通命名法和俗名简介 1.普通命名法（习惯命名法）： 普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。 普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用 “天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸和中国数字十一、十二……命名的；而对碳链异 构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区 分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的 碳原子开始依次用 α、β、γ……希腊字母来表示 取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。 ?主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷基则以取代基最多的最长碳链为主链）,成某烷，烯，卤代烃，醇，酮，醚，醛，羧酸等。 脂肪链烃 戊烷 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH2=CHCH2CH2CH3 2-戊烯 丁酸 ?碳链编号：从靠近“母体”官能团最近一端开始编号（烷烃则以离取代基最近那端开始编号）若分子中仅含有双键或三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号，双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小编号，繁杂的取代基可另行编号。 四甲基甲烷 或 2，2-二甲基丙烷 ?书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次。若词尾仅是“几烯几炔”时，不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 CH3C≡CCHCH2CH＝CH2 ∣ CH3 4-甲基-1-庚烯-5-炔 CH2CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 CH3 2-甲基-3-乙基己烷 ?母体选择次序： 季铵碱（盐）或正离子羧酸磺酸脂酰卤酰胺脒腈醛、酮醇酚硫 醇（胺亚胺醚硫醚卤素硝基）烯、炔烷芳烃 括号内的在多官能团化合物中为取代基 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。 烷基大小次序： 异丙烷异丁基异戊基己基戊基丁基丙基乙基甲基 单环脂环烃 ?环烷从最简单的取代基开始编号，当环上含有其他官能团时， 以“母体”选择次序原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ?（1）命名法与链烃类似，在碳原子数相应的链烃名称前冠以“环”字。 7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷 螺环烃 （1）编号从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，途经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。 （2）根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目，小的排前，大的排后 （3）其它同烷烃的 命名 3，7-二甲基-1-乙基螺[4.4]壬烷 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称呼取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 ?其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。 ?杂环化合物 　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；如：氧杂环戊烷 1,3-二氧杂环戊烷 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。 ?多官能团命名 如果含有多个官能团,则参照主要官能团的优先次序次序由大到小如下： 构型 + 取代基 + 母体 R, S; D, L; Z, E; 顺,反 取代基位置号 + 个数 + 名称 (有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前。英文按英文字母顺序排列) 官能团位置号+名称 (没有