低剂量微波辐射导的γ射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究.pdfVIP

低剂量微波辐射诱导的γ 射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究 中文摘要 中文摘要 目的： 以ICR 小鼠作为生物模型，研究低剂量微波辐射诱导的γ 射线致遗传损伤的 适应性反应，并初步探讨其可能的机理。 方法： 1. 低剂量微波辐射诱导γ 射线致小鼠外周血淋巴细胞DNA 损伤的适应性反 应：雄性ICR 小鼠60 只，经过7 天的适应饲养期后，随机分为以下各组：对照组、 γ 射线照射组（3.0 Gy 60Co-γ 射线照射，剂量率为0.5 Gy/min ）、5 组微波照射组（分 2 别连续接受 120μW/cm 的电磁辐照1，3，5，7，14 天，每天照射4 小时）、5 组 2 复合照射组（120μW/cm 的电磁辐照1，3 ，5，7，14 天，每天照射4 小时，电磁 辐射结束后4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线），每组5 只小鼠。辐照结束后，立即取 外周血进行碱性单细胞凝胶电泳实验，测定淋巴细胞尾长和尾矩，分析低剂量微 波辐射诱导γ 射线致小鼠DNA 损伤适应性反应的条件。 2. 低剂量微波辐射诱导γ 射线致小鼠外周血及骨髓细胞微核的适应性反应： 雄性ICR 小鼠60 只，经过7 天的适应饲养期后，随机分以下6 组：对照组、γ 射 线照射组（3.0 Gy 60Co-γ 射线照射，剂量率为0.5 Gy/min ）、微波照射组（连续接 受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天，每天照射4 小时）、微波复合照射组（连 续接受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天，每天照射4 小时，电磁辐射结束后 4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线）、假照射组（与微波照射组小鼠放置在相同的辐照 装置中，不进行电磁辐照）、假照射复合组（假照射后接受3.0 Gy 60Co-γ 射线照射）， 每组 10 只小鼠。辐照结束72 小时后取骨髓和外周血进行涂片，吖啶橙染色，在 荧光显微镜下检测微核发生率和嗜多染红细胞比例。 3. 低剂量微波辐射诱发小鼠对γ 射线致遗传损伤的适应性反应机制探究：雄 性ICR 小鼠60 只，经过7 天的适应饲养期后，随机分为以下6 组：对照组、γ 射 线照射组（3.0 Gy 60Co-γ 射线照射，剂量率为0.5 Gy/min ）、微波照射组（连续接 受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天，每天照射4 小时）、微波复合照射组（连 I 中文摘要 低剂量微波辐射诱导的γ 射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究 续接受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天，每天照射4 小时, 电磁辐射结束后4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线）、假照射组（与微波照射组小鼠放置在相同的辐照装 置中，不进行电磁辐照）、假照射复合组（假照射后接受3.0 Gy 60Co-γ 射线），每 组10 只小鼠。辐照结束后取血浆，用试剂盒测定总ROS 含量和SOD 活力。 结果： 1. （1）与对照组相比，不同时间微波照射组淋巴细胞的尾长及尾矩数据没 有显著性差异。与对照组相比，γ射线照射组的尾长及尾矩明显增大（p0.01 ）。（2 ） 复合照射1天组与γ射线照射组相比，尾长及尾矩没有显著性差异。与γ射线照射组 相比，复合照射3、5、7、14天组尾长及尾矩明显减小（p0.01 ）。（3 ）在复合照射 组中，尾长及尾矩随着电磁辐射天数的增加而递减。 2. （1）对照组、微波照射组及假照射组小鼠外周血及骨髓微核发生率没有 显著性差异，嗜多染红细胞比例没有显著差异。（2 ）与对照组相比，γ射线照射组 的小鼠外周血及骨髓微核发生率有明显的升高，嗜多染红细胞比例明显降低。（3 ） 微波复合照射组小鼠与γ射线照射组小鼠相比，微核细胞率明显降低，嗜多染红细 胞比例明显增高。（4 ）假照射复合组小鼠与γ射线照射组小鼠相比，微核发生率和 嗜多染红细胞比例均没有显著性差异。 3. （1）与对照组相比，γ射线照射组小鼠外周血ROS含量明显上升，SOD比 活力明显降低。（2 ）与对照组相比，微波照射组小鼠外周血ROS含量明显上升， 但上升水平低于