显隐性判断：.doc

一、如何判断显性性状和隐性性状？ 根据显隐性状概念可知：在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状（不同于双亲的性状），那么这个新性状即为隐性性状。（教材第4页中） 典型图例如下： A B C D A、B 图中黑的生出白 的了，则白的一定为隐性性状，是隐性纯合体C、D白的生出黑的了，则黑为隐性。 二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上？ 在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时，通常采用判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入原遗传系谱中，如果符合，则假设成立，如果不符，则假设不成立，应为假设相反的一面。若女性都无此性状，则假设其在Y,排除Y则最可能在X上。（Y染色体上的遗传性状，在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点）另外也可以记如下口诀 最可能伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。”即患者都是男性且有“父——子——孙”的传递规律。否则最可能在X染色体上 二、 伴X隐性遗传：口诀为：“母病子必病，女病父必病。”即致病基因最可能为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定有病。如色盲的遗传。否则一定为常染色体 三、 伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。”即致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定有病。否则一定为常显 例题3：根据下图判断该系谱的遗传方式。  [结论] 该系谱最可能的是X显，其次是常显，再次是常隐。 为了便于对遗传方式进行判定，现将5种单基因遗传病的遗传方式的特点归纳如下表。 遗传方式 遗传特点 常染色体显性遗传 ⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病子女 ⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现父病女不病或子病母不病的情况 常染色体隐性遗传 ⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病子女 ⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现母病子不病或女病父不病的情况 伴X染色体显性遗传 ⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病儿子 ⑵其他特点：①父病女必病；②子病母必病；③女性患者多于男性患者 伴X染色体隐性遗传 ⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病儿子 ⑵其他特点：①母病子必病；②女病父必病 ⑶男性患者多于女性患者 伴Y染色体遗传 ⑴只有男生患病，绝无女性患病（限雄遗传） ⑵表现为代代遗传，父病子必病，或子病父必病。 例题4：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X遗传的是（ ） [答案] C 例题5：根据下面遗传图谱回答： ⑴可判断为X染色体显性遗传的是图 。 ⑵可判断为X染色体隐性遗传的是图 。 ⑶可判断为Y染色体遗传的是图 。 ⑷可判断为常染色体遗传的是图 。 [答案] ⑴B ⑵C和E ⑶D ⑷A和F 四、总结解题规律　　(一)主要步骤：　　1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。　　2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有)　　3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。 　　4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，以伴性遗传为主。判定方法： 1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传 2在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 （3）在已确定是显性遗传的系谱中 ????①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ????②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 　 　　 五、遗传题系谱实战题 1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合