生物监测分析.pptVIP

生物监测考虑空气浓度的变化、接触者在工作场所的移动、化合物多种吸收途径、各种理化的和毒代动力学的因素—如有害物质的溶解度和颗粒大小，工作负荷，有害物质代谢的能力。 血液 各种有害物质进入人体，不论经过哪个途径进入，都进入血液，再输送到机体的各部分，血液中有害物质和其代谢物的浓度通常反映了接触的水平。 优点：反映接触水平。 缺点：血液的采集会造成一些损伤。 注意事项： 当取血量在0.5m1以上时，当收集样品的环境有外源性化学物质存在增加了污染可能性时，以及测定血中易挥发性的化学物质时，均不宜采集末稍血，应采集静脉血。 有些有害物质及代谢物在全血、血浆、血清和血细胞中分布是不同的，因此，在采样时必须根据检测的需要，采集不同的血液部分。 在进行金属分析时，必须考虑EDTA抗凝剂对金属离子的络合作用，影响测定结果，最好采用肝素抗凝。 注意事项： 用注射器采静脉血时，在转移血液时应先把注射器针头取下，再将血样慢慢注入容器内，可避免发生溶血。取未梢血时，不得用力挤压采血部位，要尽量让其自然流出，避免因渗出组织液使血液稀释，并弃去第一滴血。 在运输过程中，血样应避免强烈振动和大的温度改变。 血液冷冻后会溶血，为了防止溶血，可以将血液的各部分（血浆和血细胞）分别冷冻贮存。 如果血样临时存放过夜，可放在4℃保存，否则必须冷冻保存。 用于测酶活性的血样，必须尽快分析，放置时间过长会使酶活性降低。 尿液 许多有害物质及其代谢物通过尿液排泄，其浓度与接触剂量有一定的相关关系； 优点：采集简单方便 没有伤害，容易接受。 缺点：受多种因素影响 必须进行校正 1.校正的方法有尿比重法和肌酐法 将尿样中待测物浓度校正到标准比重的方法。 我国规定标准比重为1.020g/ml 校正公式： 1.020 – 1.000 C ＝ c × D – 1.000 式中：C － 校正后尿样中待测物的浓度，mg/L或?g/L； c － 校正前尿样中待测物的浓度，mg/L或?g/L； D － 尿样的实测比重，g/ml。 2.肌酐校正法 将尿样中的待测物浓度用尿中肌酐浓度进行校正的方法。 机体每日肌酐的排泄量是比较稳定的，不受饮食、出汗等因素影响 校正公式： c （ mg/L ） C ＝ ―――――――― cr （ g/L ） 式中：C － 校正后尿样中待测物的浓度，mg/g； c － 校正前尿样中待测物的浓度，mg/L； cr － 尿样的肌酐浓度，g/L。 尿样校正要求 采用尿比重校正法进行校正时，应在采样后未加防腐剂或保护剂以前尽快测量尿比重。如果条件允许，应在采集样品现场进行。 测量时，将收集的尿样移入25ml量筒中，放入尿比重计，进行尿比重测定。对于比重低于1.010g/ml和大于1.030g/ml的样品应当舍弃，应重新进行采样。 测量比重后的尿液，最好弃去不用。 采用肌酐校正法进行校正的尿样，需要返回实验室后尽快进行肌酐检测，肌酐浓度大于3g/L和小于0.5g/L的尿样应当舍弃。 尿样的采集和保存 采样的时间很重要，一定要按照规定的时间进行采样。 尿样的采集通常采集一次尿液，例如晨尿、班前尿、班中尿或班后尿，每次采样最好收集全部尿液，尿量应在50ml以上。 24小时尿样采集方法是在一个规定时间，先将尿液排空弃掉，然后在24小时内，将所有的尿液收集到容器中，直到开始规定的时间。 注意事项： 采样时，采样对象应离开工作场所，更换工作服，洗净手和脸，最好洗澡后，在清洁的环境下，将尿液收集到清洁的容器内。 在采集班中尿或班后尿时，必须防止外来物的污染。 在收集的过程中，应尽量避免尿样被多次转移。为了防止尿样变质，通常需要加入防腐剂。常用的防腐剂是盐酸或硝酸、氯仿等。 在测定金属化合物的尿样中加入酸，还起到保护金属离子不被容器壁吸附的作用。通常100ml尿样加1ml防腐剂，加后摇匀。 采集的尿样若不能及时测定，应放在冰箱中保存；需要长期 5天以上 贮存的样品，最好保持在冰冻状态。 有的尿样如测定尿汞和挥发性有害物质的要尽快分析，否则因容器壁的吸附或挥发使测定结果偏低。 呼出气 待测物在肺泡气与肺部血液之间，存在着血—气两相的平衡。进入人体的挥发性有害物质或产生的挥发性代谢物，可以通过呼出气排泄。 呼出气中有害物质的量与体内的接触量有相关关系，特别是肺泡气； 范围:常用于挥发性有害物质的检测,确定内剂量 呼出气的采集和保存 采集呼出气的检测对象必须是肺功能正常者。 采集混合呼出气时，检测对象先深呼吸2～3次，然后按正常呼吸将呼出气全部呼入采样管和采样袋中，立即密封采样管和采气袋。 收集终末呼出气时，检测对象先深呼吸2～3次，然后收集最后的约100ml呼出气。 采样完毕如不能及时测定或样品待测物浓度很低，需要浓缩时，可将采得的呼出气样品转移到固体