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- 2017-10-05 发布于湖北
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第 PAGE \* MERGEFORMAT 33 页
文件名称:质量管理体系文件管理程序编号:
XLHLS-QP-001起草部门:质管科起草人:梁现堂审阅人:批准人:起草日期:13、3、20批准日期:13、4、20执行日期:13、4、20版本号:2013年 目的:通过对与质量管理体系文件进行有效的控制,确保其有严格的分类编号、制定、审批、发放、保管和更改管理程序,并确保文件的有效性得到控制,使公司的各项工作按照正确的程序进行。
依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规。
适用范围:适用于质量体系文件的管理。
职责:总经理、质量负责人、质管科及有关部门、门店负责人对本程序的实施负责。
内容:
= 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①本程序所称的质量体系文件是指质量方针、质量目标、质量管理制度、各组织、部门岗位及其人员的质量职责、质量管理工作程序等。
= 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②质量体系文件的编制(修订)和审核:公司质量体系文件的编(订)、审核、批准按下述规定执行;文件类别:质量方针文件由总经理根据公司实际经营状况和需要制定、审核和批准执行;质量目标文件由质管科根据公司经营质量实际编制、审核,总经理批准执行;质量管理制度、岗位职责、程序文件由公司各部门根
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