Chapter6 相平衡解析.ppt

* 图6-7-2 Na(A) - K(B)系统的熔点-组成图 Na2K (C) ? 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 100 50 -50 0 Na(A) K(B) xB s(C)+s(B) l(A+B) t/℃ E H F P J s(B) l(A+B) + l(A+B) s(A) + s(C) s(A) + G s(C)+l M xB,P 动态分析： 物系点M降温过程的步冷曲线？ * 图6-7-2 Na(A) - K(B)系统的熔点-组成图 Na2K (C) ? 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 100 50 -50 0 Na(A) K(B) xB s(C)+s(B) l(A+B) t/℃ E H F P J s(B) l(A+B) + l(A+B) s(A) + s(C) s(A) + G s(C)+l t/℃ ? / s 步冷曲线 p一定 M` M s(A)析出 s(C)析出 s(A)消失 M xB,P M` s(B)析出 液相消失 * 6.8 二组分固态完全互溶系统液-固平衡相图 这类相图与前面所讨论的气-液平衡系统完全相似。 两个组分在固态与液态时彼此能够以任意比例互溶而不生成化合物，并且没有低共熔点。 固态完全互溶系统： Au-Ag，Cu-Ni，Co-Ni，Ge-Si系统。 * 固态完全互溶系统 梭形区之上是熔液单相区，之下是固体溶液（简称固溶体）单相区，梭形区内是固-液两相共存区，上面是液相组成线，下面是固相组成线。 图6-8-1 Ge(A)- Si(B)系统的熔点-组成图 l(A+B) s(A+B) s(A+B) + l(A+B) 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Ge(A) Si(B) xB * 两个组分在液态可无限混溶，而在固态只能部分互溶，形成类似于部分互溶双液系的帽形区。在帽形区外，是固溶体单相，在帽形区内，是两种固溶体两相共存。 属于这种类型的相图形状各异，现介绍两种类型： i.有一低共熔点 ii.有一转熔温度 二组分固态部分互溶系统液-固平衡相图 * i.具有低共熔点的熔点-组成相图 图6-8-2 Sn(A) - Pb(B)系统的熔点-组成图 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 300 250 150 200 Sn(A) Pb(B) xB l(A+B) t/℃ l(A+B) C D E 350 s?(A+B) + s?(A+B) s?(A+B)+ s?(A+B) s?(A+B) 327 232 l(A+B)+ s?(A+B) 0.011 0.26 0.71 0.96 G F ? ? ? ? ? ? ? 读图: 三个单相区：熔化物l(A+B)、 固溶体sα(A+B)、固溶体sβ(A+B) 三个两相区： 熔化物l(A+B)+ sα(A+B)、 熔化物l(A+B)+ sβ(A+B)、sα(A+B )+ sβ(A+B) tA*E，tB*E是液相线（结晶开始曲线）； tA*C，tB*D是固溶体固相线（结晶终了曲线）；CED线为三相共存线； E点为的低共熔点。 * ii. 具有转变温度的熔点-组成图 图6-8-3 Ag(A)- Pt(B)系统的熔点-组成图 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2000 1600 800 1200 Ag(A) Pt(B) wB l(A+B) t/℃ l(A+B) C D E s?(A+B) + s?(A+B) s?(A+B) 1772 961 l(A+B)+ s?(A+B) G F + s?(A+B) s ?(A+B) s?(A+B) 1200 ℃ s?(A+B) + lE 转变温度：在1200 ℃，固溶体sα(A+B)不复存在，而转变为固溶体sβ(A+B)——转晶反应。 读图: 三个单相区： 三个两相区： tA*E，tB*E是液相线（结晶开始曲线）； tA*C，tB*D是固相线（结晶终了曲线）； ECD线为三相共存线， E点为低共熔点。 * §6.9 三组系统液-液平衡相图 三组分体系，C=3，F=3-P+2=5-P，体系最多可能有4个自由度(即温度、压力和两个浓度项)，用三维空间的立体模型已不足以表示这种相图。 若维持压力不变，F*=3-P+1=4-P，F*最多等于3，其相图可用立体模型表示。 若压力、温度同时固定，则F**=3-P，F**最多为2，可用平面图来表示。 * 表示三组分体系温度-组成关系的三角棱柱图（p一定）： * 通常在平面图上是用等边三角形（或直角三角形）来表示各组分的浓度（压力、温度都一定）。 表示三组分体系的