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转基因鱼 班级:12级生科2班 姓名：夏明 学号：20122010250 转基因生物基本概念 所谓转基因生物，是人类按照自己的意愿，把某个生物物种的基因或外来化合物的小片段转移或插入到其它生物物种的细胞中去，改变原有物种的遗传信息，使之成为具有或增强人类所需要的性状和品质的新品种。 转基因鱼的概念 转基因鱼是借助生物技术手段将外源基因转入鱼体，通过外源基因的定点整合，使其优良性状在鱼体上得以表达，并经过人工选育而培育出的一类性状优良，遗传稳定且具有较高经济价值的鱼类。 转基因鱼的研究背景 随着基因学说的建立和遗传的物质基础——DNA的发现,遗传学研究开始进入分子水平 1982年，美国科学家帕尔米特等人在世界首次运用工程技术将大鼠的生长激素基因导入小鼠受精卵中，获得快速生长的“超级小鼠”，其成体为一般小鼠的二倍。“超级鼠”的出现进一步证实外源基因在受体中能正确表达，并产生相应的生物学效应 转基因鱼的研究现状 1、提高鱼类生长速度 鱼类是人类的主要蛋白质来源之一，用基因转移技术获得生长快，产量高的超级鱼对人类有极大的诱惑力。早期研究以转ＧＨ基因的研究为多见。ＧＨ在鱼类生长发育中起着重要作用，鱼类经过外源ＧＨ基因转移后,可以增强摄食能力，加快生长速度、提高饵料利用率与改善肉质等。 2、增强鱼类抗病性 可选择的抗病基因相当多，如转某些反义ＲＮＡ、核酸、抗体、干扰素、溶菌酶等基因，以提高鱼类的抗病能力，通过提高鱼类的抗病力来提高鱼类的养殖成活率，从而使产量得到提高。 3、增强鱼类抗逆性 抗寒(耐寒)转基因主要是通过转移冷水性鱼类的抗冻蛋白(ＡＦＰ)基因到其它鱼类如热带鱼体内来实现。抗冻蛋白具有降低胞内溶液凝固点的作用,能够有效提高鱼类在寒冷地区或高寒山区的生存适应能力,延长它们的生长期,从而能够相应提高了鱼类产量。 基因转移的方法 用于鱼类基因转移的方法很多，主要有显微注射法，电脉冲法和精子携带法，其中以显微注射法应用最为广泛。 显微注射：鱼卵受精后, 用胰蛋白酶消化或机械方法去除卵壳, 得到裸卵。在解剖镜下, 将玻璃微针中的外源DNA溶液直接注入受精卵动物极中, 每卵注射 1×10-12m3～2×10-12m3, 约含1×106外源基因拷贝。裸卵的显微注射和以后的胚胎发育在无菌赫氏液中进行。该方法适用于卵壳较软、易于去除, 并对机械创伤具一定承受能力的鱼类。 电脉冲转移：将裸卵直接浸泡在外源DNA溶液中,通过一定强度的电脉冲处理,外源DNA进入裸卵的动物极,部分DNA拷贝可整合到受精卵基因组中。 精子携带：精子在保存液中与外源DNA混合,经过一段时间的温育或电脉冲处理,外源DNA进入精子细胞内,经过正常的受精过程,精子将外源DNA导入受精卵中。 存在问题 (1)、外源基因在鱼基因组上的整合位点 外源基因导入受精卵后,其整合率随着导入外源基因拷贝数的增加而呈上升曲线,但当拷贝数超过一定数值时(108)胚胎便会发生中毒现象,致使成活率直线下降 (2)、外源基因导人技术 显微注射法在鱼类基因转移中比其它方法导入的外源基因整合率要高，但是，工作量非常大,尤其是对于季节性产卵的鱼类,往往注射的鱼卵数量有限，而且注射外源基因后，很多胚胎夭折,在存活的鱼苗中，又有相当一部分不能发生整合，为后续的筛选带来诸多不便，需从大量的实验鱼中检出带阳性信号的转基因鱼，而带阳性信号的鱼能检出外源基因表达产物的鱼就所剩无几了。 (3)、外源基因的检测 这种方法需要很贵重的生物药品和酶类,且使用放射性同位素标记,有碍人身健康,代价高,耗时长,一批样需一个多月时间才能检完。 (4)、转基因鱼与环境 现在地球上的物种是经历亿万年的进化和自然选择而存在的。转基因鱼回归大自然,对生态平衡将会造成严重影响。转基因鱼的表型可能有三方面改变,即生理节律性、对环境忍受力和行为;这些表型的改变必定破坏现有的良性生态平衡,应尽快查明转基因鱼的表现型,以研制出转基因鱼对生态平衡危害的评估模型与方法。