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X射线晶体学 制作者:钱存富 耿 岩 前 言 材料各种参数的测量已经成为材料研究的主要手段。而这些参数是人们建立理论、设计新材料、制定新工艺和改进材料性能的根本依据。 X射线晶体学是使用X射线衍射方法测定晶体材料的某些参数和内部结构的一门学科。 课程的主要内容: 基本理论:X射线的基本知识、晶体结构的基本知识、 晶体对X射线的衍射。 实验方法:粉末照相法、劳埃照相法、 衍射仪法。 应用:衍射花样的指数标定、点阵常数的精确测定、单晶定向、物相的定性及定量分析和织构的测定等。 主要参考书: 1、晶体结构几何理论,肖序刚,冶金工业出版社 2、X射线金属学,范雄,机械工业出版社 3、金属物理研究方法(一),赵伯麟, 冶金工业出版社 4、晶体X射线衍射学基础,李树棠,冶金 工业出版社 5、粉晶X射线物相分析,地质出版社 6、固体X射线学,黄胜涛,高教出版社 第一章 晶体学基础 §1-1 晶体及晶体结构 一、晶体与非晶体 传统观点认为: 把具有固定熔点和规则外形的一类固体称为晶体;把无固定熔点和规则外形的一类固体称为非晶体。 例如:食盐、冰、水晶、通常所看到的金属及金属制品等为晶体;橡胶、塑料、玻璃等称为非晶体。 注:将固体分为晶体与非晶体,是从传统意义上讲的。现在有人将固体分为晶体、非晶体和准晶三类。 左上图为硅氧四面体,○为氧,●为硅。 石英晶体(水晶)和石英玻璃的化学成分都是SiO2,都构成Si、O四面体,这些四面体以不同的方式排列,分别得到晶体和非晶体,如左下图。 晶体与非晶体的本质区别为: 晶体是具有按一定的几何规律排列的内部结构的固体.而非晶体的内部结构排列得不十分规律或毫无规律。 二、晶体结构 晶体的内部结构称为晶体结构。它是以原子、离子、分子或原子集团按照一定的规律排列而成的。 原子的规则排列实际上是从时间平均意义上来说的,实际上是为原子出现几率最大点的规则排列,因为原子在围绕这一点作振动。 通常情况下,金属和金属制品都是晶体,但如果让金属和金属或金属和非金属(甚至一种金属)的熔液以每秒106度以上的冷却速度冷凝,所得到的金属合金,其内部原子的排列呈现长程无序,把这样的合金称为非晶态合金(金属玻璃).它们的许多性能比晶态优越. 单晶体和多晶体: 在晶体形成过程中,原子按同一几何规律排列成一个完整结构的区域称为一个单晶体。 由两个以上的单晶体所组成的晶体称为多晶体。 单晶体呈现为各向异性,而多晶体呈现为各向同性。 三、几种常见的晶体结构类型 1、金属晶体 晶体的原子外层的电子脱离原来的原子成为自由电子,它们在正离子之间运动,形成电子云,其处于公有化状态,金属晶体的结合是靠处于公有化状态的价电子和正离子间的吸引力。 1)面心立方结构(A1型) 八个顶点和六个面中心有原 子。主要有:铜(Cu)、银(Ag) 、金(Au)、铝(Al)、铅 (Pb)、镍(Ni)、γ-铁 ( γ- Fe)等。 2)体心立方结构(A2型) 八个顶点和体中心有原子。主要有: 锂(Li)、钠(Na)、钾(K)、铯(Cs)、铬(Cr)、钼(Mo)、 α-铁( α- Fe)、钒(V)、钨(W)等。 3)蜜排六方结构(A3型) 除八个顶点有原子外,在体内还有一个原子,但其不在体中心。主要有: 镁(Mg)、铍(Be)、锌(Zn) 、α-钛( α- Ti)等。 2、共价晶体 它们是靠共价键结合的,即由相邻原子的公用价电子结合而成。 左图为金刚石型结构(AⅣ型),除八个顶点和六个面中心有原子外,体内还有四个原子,这些原子也不在体中心。金刚石、硅(Si)、锗(Ge)等属于这种结构。 3、离子晶体 构成晶体的基本粒子是离子,晶体的结合是靠正负离子间的静电吸引作用,其中一种离子的最近邻必是异性的原子。 1)NaCl型晶体结构(B1) 如图,晶体结构中含有 两种类型的离子,一正一 负。主要有:VC、NbC、 TiC、ZrC、N
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