补充材料 分子结构和晶体结构分析.ppt

（二）晶体的内部结构 如果把构成晶体的微粒（原子、离子或分子）看成是几何学上的点，这些晶体中的质点按一定的规则组成的几何图形就叫作晶格（或点阵）。每个点在晶格中的位置叫做晶格结点（crunode） 。 1、晶格(lattice ) 2、晶胞(unit cell) 在晶体中具有代表性的最小结构单位称为晶胞。晶胞在三维空间周期性地重复排列起来，就构成了宏观的晶体。 * * 补充材料 分子结构和晶体结构 (Molecular Structure and Crystal Structure) （原书第六章部分内容） 除稀有气体外，自然界中的物质都是由原子通过化学键结合成分子或者直接结合成晶体而形成的。根据原子之间结合方式的不同，可以把物质分为四类： 稀有气体：单原子分子 → 分子晶体（分子间力） Na+ Cl- 原子结构决定了物质的化学性质, 分子和晶体的结构则决定了物质的物理性质。 化学键：分子(或晶体)中相邻原子之间的强烈的相互作用力。 金属键：金属原子之间通过自由移动的电子结合起来 的化学键。(金属键存在于金属晶体中。) 化学键 离子键：正负离子通过静电引力结合起来的化学键。 共价键：原子通过电子配对而形成的化学键。 (离子键通常存在于离子晶体之中) （存在于分子之中，也存在于某些晶体中。） §补充-1 分子间力与氢键 (Van der Waals forces and hydrogen bond) 共价分子中相邻原子间的作用力是共价键。在常温、常压下，共价分子组成的物质，如NH3、H2O、I2等有的是气体，有的是液体，有的是固体，这表明分子间还有其他作用力，这种力称之为分子间力。 分子间力最早由范德华提出，所以也叫范德华力。 分子间力影响物质的熔点、沸点、汽化热、溶解度以及粘度等物理性质。 一、分子的极性(polarity)和变形性(distortion) （一）分子的极性和偶极距 极性分子(polar molecule): 正负电荷中心不重合，分子有极性。 δ - 非极性分子(nonpolar molecule)： 正负电荷中心完全重合，分子没有极性。 偶极矩μ (dipole moments) ：分子中正（负）电荷电量与正、负电荷中心间距的乘积。 μ值可以通过实验测定。 分子的极性用偶极矩来描述： （二）分子的变形性 将一个正负电荷中心重合的非极性分子置于电场中，可使电子云和原子核会发生相对位移，造成分子的外形发生变化，正、负电荷中心彼此分开，不再重合，分子产生偶极，这种偶极称为诱导偶极(induced dipole)。 分子极化：产生诱导偶极的过程称为分子极化。 诱导偶极：因电场的存在而产生的偶极称为诱导偶极。 分子变形性：分子受极化发生变形的性质，叫做分子的变形性。 固有偶极：极性分子本身存在着偶极，这种偶极称为固有偶极(permanent dipole)， 取向：极性分子在电场的作用下定向排列的过程称为取向。 在无电场时，由于热运动，分子的排列是无序的。但有外加电场时，固有偶极就会顺着电场的方向定向排列（正极朝向电场的负极，负极朝向电场的正极）。 极性分子在电场的作用下，正、负电荷的中心距离也会增大，分子发生变形，在固有偶极的基础上，产生诱导偶极，即：发生了极化。 二、分子间力 不同类型的分子之间，分子间力的类型也不同。 1. 色散力 非极性分子没有极性，但是分子内电子和核的不断运动，有可能瞬间出现正负电荷中心不重合，而产生瞬时偶极，瞬时偶极之间的作用力称为色散力。 下面我们看一下CO2的反对称伸缩振动： 此振动使CO2产生瞬间极性，从而分子间产生色散力。 + - + - 非极性分子的物质正是由于色散力的作用才有可能凝聚为液体和固体。如H2、O2、N2等气体在低温下会被液化甚至固化，靠的就是色散力的作用。 2. 诱导力 极性分子与非极性分子相互接近时，极性分子本身存在固有偶极，相当于给非极性分子加了一个电场，使非极性分子发生极化变形，产生诱导偶极。 诱导偶极与固有偶极之间产生的相互吸引力，称为诱导力。 当然，不管极性分子还是非极性分子，都存在瞬时偶极，所以二者之间也有色散力的作用。因此，极性分子与非极性分子之间的作用力有两种：色散力和诱导力。 ★诱导力★ 极性分子本身有固有偶极，相互靠近时，固有偶极会发生取向作用，采取异极相邻的定向排列，产生相互吸引，这种由于固有偶极的取向而产生的作用力称为取向力。 同时，极性分子之间因相互极化产生诱导力，还有瞬时偶极产生的色散力。所以极性分子之间的作用力有三种：取向力、诱导力和色散力。 ★取向力★ 3. 取向力 一