第三章物料衡算和能量衡算(热量)课件.pptVIP

由 △H＝Q1＋Q2 热损失按5％考虑，所以： Q2＝0.05(△H)＝0.05(－8.324×106) ＝－4.162×105kJ／h 由热载体移出的热量为： Q1＝△H－Q2＝－8.324×106－(－4.162×105) ＝7.908×106kJ／h 九. 以组分标准生成热为基础进行热量衡算 组分i的标准生成热，kJ/mol 相变热，kJ/mol 作业 b．真实气体混合物 求真实气体混合物热容时： 先求该混合气体在同样温度下处于理想气体时的热容 ， 再根据混合气体的假临界压力 和假临界温度 ，求得混合气体的对比压力和对比温度， 在图上查出 最后求得 Cp。 c．液体混合物 一般工程计算常用加和法来估算混合液体的热容。 估算用的公式与理想气体混合物热容的加和公式相同，即按组成加和。 (5) 热容的单位 热容的单位有两类： 一类是每lmol或每1kmol物质温度升高l℃所需要的热量，称为摩尔热容，单位是kJ／(mol·K)，kJ／(kmol·K)……等。 另一类是每1kg或每1g物质温度升高l℃所需要的热量，通常称为比热容，其单位是kJ／(kg·K)、kJ／(g·K)……等。 2 焓 (1)焓的数据的获取 a．理想气体焓表 不同温度下理想气体与25℃理想气体焓的差值用 表示，常用物质的 大都被计算出来，这些数据可以查“常用物质标准焓差数据表”。 在使用时把两个不同温度Tl和T2下 的相减，所得差值是此物质在Tl和T2的理想气体状态的焓差，并不需要也不可能知道绝对数值。 b．某些理想气体焓的多项式 c．热力学图表 如焓温图、压焓图、焓浓图等，在热衡算中，课使用这些热力学图表查出不同温度、不同压力条件下气体或液体的焓值。 d．饱和蒸汽物性参数表 从饱和蒸汽物性参数表中，可以查到不同温度的饱和蒸汽焓值； 使用时只需注意焓值的基准态就可以了。 (2)普遍化焓差图 普遍焓差图是根据对应状态原理得到的。可适用于任何气体。 只要知道了该物质的Tc、pc，就可以求出各温度、压力下的对比压力pr和对比温度Tr，从纵坐标可读出(Ho－H)／Tc的值，然后(Ho－H)便可计算出来。 当理想气体的焓Ho计算出来后，根据 H＝Ho－(Ho－H) 的关系就可以求出真实气体的焓H。 3 汽化热 液体汽化所吸收的热量称为汽化热，也称为蒸发潜热。 汽化热是物质的基本物性数据之一。 在一些手册上常能查到各种物质在正常沸点(即常压下的沸点)的汽化热 有时也能找到一些物质在25℃的汽化热。 由已知的某一温度的汽化热求另一温度的汽化热 方法1 在工程计算中可用Wston公式： 此公式比较简单而又相当准确，在离临界温度10℃以外，平均误差仅为1.8％，因此被广泛采用。 方法2 也可根据状态函数增量不随途径而变的特性，可假设如下热力学途径： △H1＝△H3＋△H2＋△H4 当查不到汽化热的数据，但已知该物质的蒸气压数据时，工程上可用克—克方程式(C1ausius—Clapeyron方程)估算了T1～T2温度范围内的气化热： 4 反应热 在很多情况下是查不到反应热数据的 可通过物质的标准生成热数据和燃烧热数据来计算反应热 因为标准生成热和燃烧热数据可在一般手册上查到 特别是对有机反应，使用燃烧热求算反应热是一个普遍使用的方法。 用下面的公式从标准生成热求算反应热： 用下面的公式从标准燃烧热求算反应热： 在化工生产中，反应温度常常不是25℃，此时可以利用焓变只与始态、终态有关而与途径无关的特性 假设便利的热力学途径，从25℃的反应热求算其他温度的反应热 。 例题： 0.182MPa(1.8atm)压力下液氨的饱和温度为－22℃，在0.182MPa，－22℃下把1kg的液氨气化，并使气氨在加热器中进一步过热成为120℃的过热氨蒸气，求这一过程吸收的热量。 解： 因为Q＝△H，所以只要求出过程总焓变△H的值，就等于求得过程吸收的热量Q。 七. 物理过程的热衡算 解法：利用氨的汽化热数据和气体热容数据 (2) △H2 从手册查得低压下气体氨的热容与温度关系的多项式如下： 式中热容的单位是cal／(mol·K) 平均温度： （3）过程总焓变△H Q=△H＝△H1＋△H2＝1