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2011 年 第 56 卷 第 21 期: 1683 ~ 1695 《中国科学》杂志社
评 述 SCIENCE CHINA PRESS
超支化聚合物研究最新进展
* *
张小平, 黄艳琴 , 任厚基, 范曲立, 黄维
有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地, 南京邮电大学信息材料与纳米技术研究院, 南京 210046
* 联系人, E-mail: iamyqhuang@, iamwhuang@
2010-12-13 收稿, 2011-04-07 接受
国家重点基础研究发展计划(2009CB930601)、国家自然科学基金、霍英东青年教师基金(111051)、江苏省
高等学校优秀科技创新团队项目(TJ207035)、高等学校博士学科点基金(20093223110003)和江苏省高校自然科学研究面上项目
(10KJB150014)资助
摘要 超支化聚合物由于具有高度支化的三维球状立体结构和众多的末端基团, 显示出与相 关键词
应线型分子截然不同的性质, 如低黏度、良好的溶解性和大量可修饰的末端官能团等, 具有广 超支化聚合物
泛的应用前景, 而且合成相对简单、成本低, 因此成为近年来聚合物科学领域的研究热点. 本 共轭聚合物
文主要就超支化聚合物的结构、合成、性质和应用, 从传统结构和含有大π共轭结构的新型超 结构
合成
支化聚合物两个角度比较全面地总结了这一领域在基础理论和应用研究方面的发展概况和最
性质
新进展; 着重介绍了超支化聚合物的结构、性质与其在新型功能材料如纳米材料、药物缓释剂、
应用
电致发光材料、传感材料等方面应用的内在关系, 并进一步提出了该领域的研究前景及尚待解
决的问题.
近年来, 树状支化大分子由于其高度支化的结 超支化聚合物是一类具有三维球状立体结构的
构而表现出线性聚合物所没有的低黏度、高流变性、 高度无规多级支化聚合物. 它的历史最早可以追溯
良好的溶解性以及大量可修饰的末端官能团等一系 到 19 世纪末, Berzelius 报道了用酒石酸(A2B2 单体)
[1]
列独特的物理化学特性, 因而逐渐成为聚合物材料 和甘油丙三醇(B3 单体)合成树脂 . 此后, 人们做了
领域研究的热点之一. 由于树状支化大分子的特殊 很多关于此方面的实验和计算, 但是在 1952 年以前,
性能, 它们在纳米科技、超分子化学、光电材料、催 所有这些实验和计算涉及的超支化聚合物都是由双
化剂、医药载体[1~4]等诸多领域显示出巨大的应用价 官能团A2 单体和三官能团B3 单体通过自缩合得到的,
值. 根据其结构特征, 树状支化大分子可分为树枝状 而在这种聚合中, 聚合度达到某一标准时就会出现
大分子(dendrimer) 和超支化聚合物(hyperbranched 凝胶现象. 直到1952 年, Flory[2]发现了高度支化的聚
polymer)两大类. 起初由于树枝状大分子高度对称的 合物可以通过ABn (包括 1 个A 官能团和2
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