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- 2016-03-28 发布于江苏
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中文摘要
信 言矿
,
手段之一,其长期有效的进行有赖于腹膜保持良好的透析效能。
PD时腹膜持续暴露于酸性、高渗透压、高葡萄糖浓度的非生理性
透析液,导致第一道生理屏障一腹膜问皮细胞(PMCs)发生显著
的形态学改变:如细胞表面微绒毛消失、细胞增大甚至细胞剥脱,
间皮细胞下基质增多,一些病人可出现基底膜增厚及间质中微血
管壁增厚等糖尿病样病变,认为是暴露于极高葡萄糖浓度(83—
234
mmol/L)的透析液所致。上述结构改变会影响腹膜的透析效
能:腹膜的通透性增加,葡萄糖(Glc)吸收加快,导致超滤(uF)下
降。可见高糖是造成PMCs损害进而导致透析效能下降、超滤能
力丧失的主要原因Io因此有必要研究和探讨高糖对PMCs的损伤
机制及PMCs对Glc的吸收机制,而PMCs的体外培养则为该研究
提供了细胞模型。
Glc的摄取是己糖激酶(HKs)和细胞膜上葡萄糖转运蛋白
的条件下,将经GLUTs易化扩散进入细胞的GIe磷酸化为6一磷
酸葡萄糖,是Glc进入代谢途径的第一步反应。该反应一方面保
证了细胞内外Gle的浓度梯度,使其连续不断的进入细胞内;同时
也为Glc进入其它代谢途径提供了共同底物(6一磷酸葡萄糖)
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