普通化学第三章 分子结构！.pptVIP

二、杂化轨道理论 同一原子中能量相近的某些原子轨道重新组合（杂化）形成杂化轨道。 sp杂化:两个sp杂化轨道间的夹角为180°，几何构型为直线形。BeCl2 sp2杂化：两个sp2杂化轨道间的夹角为120°，几何构型为平面三角形。BF3 sp3杂化：每两个sp3杂化轨道间的夹角109°28′，杂化轨道的几何构型为四面体。CH4 等性杂化：由不同类型的原子轨道重新组合成一组成分完全相同的杂化轨道。 不等性杂化：杂化轨道中有不参加成键的孤电子对存在，而形成不完全等同的杂化轨道。NH3、H2O 第三节 分子极化、分子间作用力和氢键 一、分子极性与极化 1.非极性分子：分子中的正、负电荷中心重合。 极性分子：分子中的正、负电荷中心不重合。 2.偶极矩μ：反应分子极性的强弱。 μ = q · d，矢量，方向: +→- 3.分子极化 4.三种常见偶极 永久偶极、诱导偶极、瞬间偶极 二、分子间作用力 1.范德华力类型：取向力、诱导力、色散力 色散力是分子间存在的主要作用力。 2.范德华力特点：一种弱的近程电性作用力（静电作用），没有方向性和饱和性，作用范围小。比较分子间作用力时，按照色散力、取向力、诱导力的顺序。 3.对物质物理性质的影响：随着分子间作用力的增加，物质的聚集状态由气态趋于固态，物质的熔沸点逐渐升高，溶解度逐渐增大。 三、氢键 X-H┄Y X、Y-代表电负性大半径小的原子，可相同，也可不同。 形成条件：X-电负性大,半径小,与氢形成强极性键。 Y-电负性大,半径小,含孤电子对。 分为分子间氢键和分子内氢键，具有方向性和饱和性。 X、Y的电负性越大，半径越小，氢键越强。 氢键对物质熔点、沸点和溶解性影响较大，分子间有氢键者，熔、沸点较高，溶剂和溶质形成分子间氢键，溶解度大。 四、离子极化 1 离子的极化作用 正离子：主要表现极化力 负离子：主要表现变形性 2 离子的极化力 影响极化作用强弱的因素有：离子电荷、离子半径和离子外层电子构型。 离子的变形性主要决定于离子半径的大小，还受离子电荷和离子外层电子构型影响。 3 离子的变形性 一些常见的复杂阴离子和简单阴离子的变形性顺序如下： CIO4-＜F-＜NO3-＜H2O＜OH-＜CN-＜CI-＜Br- ＜I- SO42-＜H2O＜CO32-＜O2-＜S2- 综上所述，最易变形的是体积大的阴离子和18电子 及9-17不饱和电子构型的少电荷阳离子； 最不易变形的是半径小，电荷高的稀有气体型阳离子。 5 离子的极化对物质结构和性质的影响 （1）极化作用对键型的影响 离子极化作用越强，形成的化学键中离子性成分越少，共价键成分越多。 （2）离子极化对晶体构型的影响 （3）离子极化对热稳定性的影响 离子间极化作用越强，物质热稳定性越差。 对AB型离子晶体，离子极化作用越显著，实际半径比理论值减小得越多。 4 附加极化作用 阴阳离子相互极化 （4）离子极化对物质熔点的影响 离子间极化作用越强，物质的熔点沸点越低。 （5）离子极化对物质溶解度的影响 离子的相互极化，导致离子间距离的缩短和轨道重叠，由离子键→共价键，所以溶解度(S)降低。 （6）离子极化对物质颜色的影响 离子间极化作用越强，物质颜色越深。 * 素材天下 PPT模板免费下载无需注册 * * 第三节 极化、分子间作用力和氢键 一、分子的极性和极化 1 分子的极性 非极性分子：分子中的正、负电荷中心重合。 极性分子：分子中的正、负电荷中心不重合。 2 分子极性与键极性的关系 双原子分子 键无极性，分子无极性。X2 键有极性，分子有极性。HX 多原子分子的极性主要取决于分子的几何构型。 几何构型对称，正负电荷中心重合的为非极性分子 如：BF3 、CO2、CH4 几何构型不对称，正负电荷中心不重合的为极性分子 如：H2O、NH3 极化、分子间作用力和氢键 极化、分子间作用力和氢键 3 偶极矩μ 分子中正负电荷中心所带电荷量分别为+q和-q，正负电荷中心距离为d，两者乘积为偶极矩。 偶极矩：μ = q · d，矢量，方向: +→- 单位： C·m（库仑·米） μ体现分子极性强弱， μ越大，分子极性越强。 μ =0，为非极性分子；μ≠0，为极性分子。 极化、分子间作用力和氢键 HF HCl HBr HI μ/(10-30 C·