黄疸的诊断思路ppt.pptVIP

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PTC(经皮肝穿刺胆管造影) 肝 内 胆管扩张 胆管阻塞 部位 程度 范围 诊断思路 诊断思路 诊断思路 诊断性治疗 诊断思路 泼尼松 10mg, 3次/d, 连服5-7天, 可使胆红素下降 50%以上, 有诊断和治疗意义 苯巴比妥 30mg-60mg, 3次/d, 连服5-7天, 可使胆红素下降 50%以上, 有诊断和治疗意义。 诊断思路 Roter综合征 肝细胞摄取非结合胆红素障碍 肝细胞排泄结合胆红素障碍 非结合、结合胆红素均增高 肝活组织检查正常 患者无任何症状, 多起病于儿童期,有家族史, 肝脾不大,黄疸可因劳累、感染、进食脂肪而加重,妊娠可减轻。 肝组织检查无异常,细胞中无黑褐色颗粒。电镜检查肝细胞内溶酶体增多且肥大,其内酸性磷酸酶活性增高。预后良好,无特殊治疗 临床表现 Dubin-Johnson综合征 肝细胞对结合胆红素 排泄障碍 活检见肝细胞内有特异 的棕褐色素颗粒(黑肝) 诊断思路 发病机制 病因 PTA延长 PTA纠正胆汁淤积 PTA不能纠正肝细胞损害 注射VitK 24-48h后 诊断思路 国内外学者的观察结果均表明: PT 或 PTA 是准确判断预后的一项重要指标。 PTA 愈低,出血发生率及病死率愈高 患者:吴定辉,男,25岁,湖南省浏阳人。 主诉:皮肤、巩膜黄染,尿黄10年。 是不是黄疸? TB: 170.4umol/L 是那一种黄疸? 总胆红素: 170.4umol/L ↑ 结合胆红素 : 87.0umol/L ↑ 非结合胆红素: 83.4umol/L ↑ 是肝细胞性还是胆汁郁积性黄疸? 肝实质细胞损害: AST 正常、ALT正常、 TB 、UCB 、CB 损肝间质细胞害: IgG正常、 IgA正常、IgM正常、 γ球蛋白 31.8g/L ↑ 有效肝细胞数(储备): 白蛋白正常、凝血酶原时间正常 肝内、肝外胆汁淤积: ALP正常、 γ-GT正常、 TB、 CB 肝功能 肝细胞无损伤 胆管无损伤 病因检查 肝炎全套均阴性 铜蓝蛋白:正常 风湿全套、免疫全套、 狼疮全套、ANCA均正常 自免肝全套、 甲功三项均正常 腹部B超: 肝、胆、胰、脾未见明显异常 肝穿刺: 检查所见:右肝上界锁骨中线6肋间,肋下(-),肝形态正常,表面光滑,实质回声中等,光点稍粗,分布均匀,彩超定位后,取左侧卧位,右季肋区常规消毒、铺巾,2%利多卡因4ml局麻后,彩超引导下用16G穿刺活检针行肝脏穿刺活检,进针2次,获取黑色组织2条送检。 病理检查报告 3、肝细胞对结合胆红素排泄障碍 1、肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍 2、葡萄糖醛酸转移酶不足(结合) 治疗 苯巴比妥钠 30mg tid 共10天 2011年4月28日 湘雅医院 肝功能:GLB: 31.8g/L ↑ 总胆红素: 170.4umol/L ↑ 结合胆红素: 87.0umol/L ↑ 非结合胆红素:83.4umol/L(余无异常) 2011年5月7日 肝功能: 总胆红素: 123.1umol/L ↑ 结合胆红素: 66.5umol/L ↑(余无异常) 非结合胆红素:66.6umol/L 最后诊断 先天性黄疸 小结 溶血性黄疸 血常规 间接胆红素增高 胆汁淤积性黄疸 AKP, γ-GT 直接胆红素增高 肝细胞性黄疸 肝功能 PT(PTA) 直接+间接 先天性非溶血性黄疸 肝穿刺-病理检查 间接 直接 直接+间接 * * 黄疸的诊断思路 湘雅医院消化内科 阳惠湘教授 是不是 黄 疸 黄疸:(血清) 总胆红素( TB ) 34.2 ?mol/L (2.0mg/dl) 隐性黄疸 总胆红素( TB ) 17.1-34.2 ?mol/L(1.0-2.0mg/dl) 假性黄疸 总胆红素( TB ) 正常 食物、药物、脂肪堆积 是那种 黄 疸 正常胆红素代谢 肝细胞对胆红素的代谢 摄取 A+UCB 血液运输 肝细胞Y+Z蛋白 AY UCB滞留 结合 UCB+葡萄糖醛酸 葡萄糖醛酸转移酶

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